研究人员识别与增加的结肠直肠癌风险增加的四种基因的变化

An international research team co-led by cancer prevention researcher Ulrike "Riki" Peters, Ph.D., M.P.H., and biostatistician Hsu Li, Ph.D., at Fred Hutchinson Cancer Research Center has identified variations in four genes that are linked to an increased risk of colorectal cancer. Peters and colleagues from 40 institutes throughout the world published their findings online ahead of the April print issue of胃肠病学。

过去四年的彼得斯和同事一直在研究与之相关的基因结直肠癌通过结直肠癌联盟的遗传和流行病学，涉及从北美，澳大利亚和欧洲的研究人员从大约40,000名学习参与者汇集数据的合作，其中大约有一半的癌症。Fred Hutch HousesGecco的协调中心和彼得斯是其主要调查员。

在两相进行基因聚合酶协会研究。第一个涉及从12,696人的患者快速扫描完整的血液DNA，与结肠直肠癌或一个癌前病叫腺瘤。然后将该数据与来自欧洲血统的15,113个健康控制的相同变体进行比较。

鉴定了270万遗传变异，然后进一步分析了与结肠直肠癌的10个最统计学上的突变，从6,056名结肠直肠癌或腺瘤和结肠组织样本的3,056种结肠直肠癌和结肠组织样本中进一步分析了来自欧洲和亚洲血统的6,658名。

研究团队在以下基因中发现突变 - 所有先前没有与结肠直肠癌有关的遗传变异性：

• nabp - 参与的基因DNA修复
• LAMC1 - 嵌入式基因系列中的第二基因发现与结肠直肠癌有关
• CCND2 - 参与细胞周期控制的基因，这是预防的关键控制机制癌症发展
• TBX3 - A.基因转录针对已知结直肠癌途径的因素

Peters表示，如果一个人携带任何这些遗传变异的任何一种或两份的任何这些遗传变异性的副本，它们的结肠直肠癌的风险增加了10％至40％，并且Peters表示。

“这些发现可能导致新的药物目标，并且与先前鉴定的遗传和环境风险因素组合，鉴定了可以从结肠直肠癌筛选中受益的人群的亚组，并且可以针对早期或更频繁的内窥镜检查，这是一个有效的结直肠癌筛查工具，“弗雷德·赫格特的公共卫生科学部门成员彼得斯说。

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