小鼠骨愈合的差异可能是老年人骨愈合的答案

通欧宝娱乐地址过研究年轻和年老小鼠骨折愈合过程中基因表达的潜在差异,宾夕法尼亚大学佩雷曼医学院整形外科助理教授Jaimo Ahn医学博士和他的同事旨在找到人类骨折愈合的特定途径。该研究团队将于2013年3月19日(周二)在芝加哥举行的2013年美国整形外科学会年会上用海报展示他们的发现。

老年患者骨折后的愈合问题可以部分归因于参与骨折修复的某些干细胞(称为骨髓间充质干细胞)功能受损。msc (),可以分化成各种细胞类型:软骨、脂肪和骨细胞(骨折中最明显的是骨细胞)。

一个被称为Notch的重要通路,是传递“信号”的关键受体的名称,已经被确定为非骨骼组织愈合的关键事件,以一种年龄依赖性的方式。在这项新研究中,宾夕法尼亚大学的研究团队怀疑Notch蛋白在治疗老年骨折方面发挥着至关重要的作用。

团队的特点作为骨折后年龄和时间的函数。五个月大的实验鼠在生殖和骨骼方面已经成熟。在25个月大的时候,同一品系的老鼠被认为是“老年鼠”。研究人员观察了组织和愈合的进展以及基因包括配体(结合Notch并激发其行动的小分子),以及Notch受体及其下游效应。他们检查了愈合的骨折本身以及来自两个年龄组的间充质干细胞。

研究小组发现,年轻的老鼠比年老的老鼠产生了更强劲的愈合反应(时间、数量和质量)。有趣的是,基线水平老年小鼠骨髓间充质干细胞减少。然而,来自年轻和年老小鼠的MSCs都能被Jagged1 (Notch的主要配体之一)刺激。


进一步探索

锂与骨愈合

引用:小鼠骨愈合的差异可能为老年人骨愈合提供答案(2013年3月21日),检索自2022年10月30日//www.puressens.com/news/2013-03-differences-bone-mice-seniors.html
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