基因检测可用于鉴别前列腺增生(BPH)患者的前列腺癌风险增加

根据昨天在米兰举行的第28届年度EAU大会上提出的一项研究，携带前列腺癌(PCa)危险等位基因的良性前列腺增生(BPH)患者是前列腺癌筛查和随访的潜在目标人群。

该研究旨在评估BPH患者发生前列腺癌的遗传易感性，结果表明，基因检测可能提供一种新的工具，以识别BPH患者患PrCa的风险增加。

作者写道:“据我们所知，这是第一项评估BPH患者患PrCa遗传易感性的研究。”

良性前列腺增生前列腺癌常见疾病影响老年男性前列腺的。虽然BPH通常可以解释PSA的增加，但患有BPH的患者PSA升高通常开发前列腺癌随访后的初步良性组织学前列腺活组织检查。

研究人员正在寻找新的潜在工具，以帮助识别那些由于rCa怀疑而接受活检，但组织学证实为BPH且基线活检中没有PCa的患者中前列腺癌风险升高的患者。

我们调查了是否单身核苷酸多态性(SNP)之前被发现与遗传素质也可用于BPH患者前列腺癌风险的评估。

在研究过程中，262例经组织学确诊为BPH的患者和254例最初诊断为BPH，后来发展为前列腺癌的患者进行了分析。这些患者最初因PSA升高或直肠指诊异常而接受检查，并于1995年至2004年在芬兰坦佩雷大学医院接受前列腺活检确诊BPH。

随访时间7 ~ 16年。最初诊断为BPH后一年内诊断为前列腺癌的患者不包括在内。PCa诊断从患者记录和芬兰癌症登记处得到证实，并对之前与PCa风险相关的100个单核苷酸多态性(SNP)标记进行了基因分型。

携带该突变的BPH患者患前列腺癌的风险比非携带者高4.6倍(OR 4.56, CI 95% 1.29 - 16.11, p= 0.0098)。BPH组和PCa组基线活检时PSA平均水平分别为7.3 μg/l(范围0.5 ~ 44 μg/l)和8.0 μg/l(范围2.1 ~ 75 μg/l)。

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