2013年3月14日报告
研究人员发现NSAIDs帮助在移植之前将干细胞推入血液中
（欧宝娱乐地址医学Xpress）-A印第安纳大学医学院的研究人员已经发现，给人和狒狒的非甾醇类抗炎药（NSAID）给Meloxicam促进进入血液流的血液流的数量骨髓。这是，团队在他们的论文中写道，他们已经在期刊上发表了自然，可以帮助癌症患者恢复其在化疗后创造新的血细胞的能力。
出血血管干细胞是血细胞的前体，其存在于骨髓中 - 它们在进行化疗之前从健康的供体或患者中收获。用于治疗白血病或非霍奇金淋巴瘤如白血病或非霍奇金淋巴瘤的化学物质，破坏了这种干细胞，因此，接受治疗的患者需要从治疗前的供体或重新移植的细胞移植新细胞，因此它们的身体可以再一次生产血细胞。
目前，一种名为菲拉斯的药物用于使更多的干细胞离开骨髓并进入血液流，在那里可以收集以供以后移植。它通过抑制称为前列腺素e的脂质而作用2，其中，除了其他事情中，已发现抑制从骨髓到骨髓的干细胞运动的运动血流。不幸的是，并非所有患者都对菲格拉特响应，这就是为什么研究人员正在寻找可以执行相同功能的其他药物。在这一新的努力中，研究人员发现NSAID（包括大多数阿司匹林样止痛药）也能够将干细胞与骨髓共同分成血液。该团队专注于美洛昔康，因为它具有群体的最少的负面效应。
该研究团队能够研究美洛昔康如何与现场试验中的实际患者的工作原因，因为它已经被批准用于患者的药物以进行其他目的。他们发现将药物施用给两个人和狒狒增加了血包血的数量干细胞在血液中发现，因此对于对菲格拉特不响应良好的患者可能是一个很好的替代品。他们也怀疑使用两种药物可能会证明他们看到与狒狒测试的暗示暗示，这样做提供了协同效应。该团队计划下次开始在一系列审判中测试该方法。
进一步探索
抽象的
为了维持血液细胞的终身产量，通过从其微观环境接收的固有计划和外部调节信号，血吞噬干细胞（HSCs）紧密调节。长期重新灌注的HSC在几个中，可能重叠，产生调节分子和稳态所需的信号，并在压力或损伤后增加产量。尽管具有治疗HSC-NICHE相互作用的特定细胞或分子机制，但对于完整哺乳动物血质地区的调节功能而言，尽管具有相当大的细胞机制的进展。最近，我们和其他人描述了对HSC功能的前列腺素E2（PGE2）的正调节作用。在这里，我们表明，小鼠中非甾体抗炎药（NSAID）治疗的内源性PGE2的抑制导致来自骨髓的适度HSC出口。令人惊讶的是，这与涉及茎细胞迁移的SDF-1-CXCR4轴无关。发现茎和祖细胞具有不同的出口机制，HSC过渡到周边，依赖于乳头肽衰减和减少保留分子骨桥蛋白的细胞。随着NSAIDS动员的血流动移植物具有卓越的重新流度能力和长期植入。治疗非人类灵长类动物和健康人类志愿者在其他物种中证实了NSAID介导的出口。PGE2受体敲除小鼠证明，祖母膨胀和茎/祖细胞出口由还原的E-前列醇4（EP4）受体信号传导引起。 These results not only uncover unique regulatory roles for EP4 signalling in HSC retention in the niche, but also define a rapidly translatable strategy to enhance transplantation therapeutically.
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