研究发现了新的转移性乳腺癌药物目标

LSU健康科学中心新奥尔良生物化学教授和分子生物学教授LED的研究是第一个报告两种特定的肿瘤抑制基因在音乐会上工作,以抑制乳腺肿瘤细胞对肺部的生长和传播。该研究本周在线发布生物化学杂志

LSUHSC研究团队在小鼠模型中研究了LKB1,一种在小肠中起抑瘤作用的酶,以及Nischarin,一种调节乳腺癌细胞迁移和运动的新蛋白质,由Alahari博士于2000年发现。30%的肺腺癌存在LKB1基因突变,LKB1蛋白含量高已被证明可显着抑制肿瘤生长。LKB1相互作用蛋白也在结构上类似于尼西菌素。研究人员怀疑两个抑制器可能彼此相关,他们实际上发现了它们之间的功能和生化联系。

研究人员证实Nischarin和LKB1调节乳腺癌细胞的迁移、非锚定生长、肿瘤生长和转移。他们还发现了LKB1抑制肿瘤细胞运动的新途径。

转移是一个涉及细胞生长的复杂过程,侵袭是癌症相关死亡的主要原因。因此,确定能够预防肿瘤转移的分子靶点是非常重要的。

“分子机制我们还不清楚,每一个发现都让我们离治疗进展或治愈又近了一步,”Alahari博士说。

除皮肤癌外,乳腺癌是美国女性中最常见的癌症类型。的估计232,340个新案例男性死亡2240例,其中女性死亡39620例,男性死亡410例。


进一步探索

研究为Her-2相关乳腺癌提供新的药物靶点

期刊信息: 生物化学杂志

引用:研究发现转移性乳腺癌的新药物靶点(2013年4月11日
此文件受版权保护。除作私人学习或研究之公平交易外,未经书面许可,任何部分不得转载。本内容仅供参考之用。
股票

反馈到编辑

用户评论