研究表明需要更多努力来调节膳食补充剂

膳食补充剂占美国食品和药物管理局召回的1级药物的一半以上，这意味着它们含有可能导致严重健康问题甚至死亡的物质，从​​圣迈克尔的医院发现了一项新的研究。

这项研究的牵头作者Ziv Harel博士表示，这些召回的补充剂的大多数候补补充剂含有未批准的药物成分，其中含有未批准的药物成分，包括类固醇，称该研究的牵头作者Ziv Harel博士。

几乎四分之一的物质是在美国境外制造的，他在在线发布的研究中发表贾马内科。

不像药品那膳食补充剂不需要FDA批准在他们可以销售之前。FDA将膳食补充剂定义为含有“嘴的产品”饮食成分“如维生素，矿物质，草药，其他植物，氨基酸或代谢物等物质。市场上有大约65,000个膳食补充剂，超过1.5亿美国人消耗。

在2004年1月1日至12月19日至12月19日之间，465名药物召回1级，2012年12月19日，237或51％是膳食补充剂。研究人员说，2008年后，大多数召回都发生了2008年。

作为性增强产品的补充剂是最常见的膳食补充剂（95或40％）。

哈尔博士，A肾病学家其研究重点是患者安全性，表示，当FDA了解掺假膳食补充剂时，需要与制造商联系以追踪产品的来源并启动召回。然而，最近由监察局办公室调查一般决定，FDA没有准确的联系信息，占补充制造商的20％。

FDA最近介绍了一些旨在减轻最常见的掺假补充剂的影响的举措，包括建立跨国执法团体和广泛的媒体运动，重点是提高意识。

“尽管有这些举措，我追回课程的产品继续随时可供出售，这可能是由于与这些产品相关的分销网络越来越复杂，以及由FDA对消费者的沟通无效，”哈尔斯博士说。

“我们还发现了许多召回的产品将在美国外面制造。在制造实践可能不受国内公司所需的相同监督和监管的情况下。”

哈尔博尔博士表示，需要增加努力来规范这个行业。“保持现状可以让膳食补充剂整体污染。”

---

---