环氧水解酶抑制和噻唑烷二酮:心脏代谢综合征的治疗

威斯康星医学院和加州大学戴维斯分校的科学家们由约翰Imig博士和布鲁斯吊床已经确定的协同行为抑制可溶性环氧化物水解酶(医师)tAUCB (trans-4 - (4 - [3-adamantan-1-yl-ureid] -cyclohexyloxy)安息香酸)和激活过氧物酶体proliferator-activatorγ受体(PPARγ)与thiazolidinedione罗格列酮的病理进程代谢疾病综合症。心脏代谢综合征与肥胖和高血压一起发生，增加了心血管疾病的风险，并导致显著和快速进展的肾脏疾病。

研究结果发表在2012年12月的《科学》杂志上实验生物学与医学，表明sEH抑制和PPARγ活化联合对心脏代谢综合征相关肾脏疾病的多病特征和进展有最大的有益作用。

Imig博士说:“sEH抑制剂最近已经达到了一个临界点，可以确定其对抗心血管和肾脏疾病的能力。”“在这项研究中，我们表明，当与PPARγ激动剂联合治疗心脏代谢综合征时，有协同效应减少心血管危险因素和进步肾脏疾病。这种联合治疗的另一个潜在的积极方面是sEH抑制有抵消水肿和充血性心力衰竭这发生在长期使用ppar γ激动剂治疗的患者中。”

未来的研究将包括结合化学方法设计和合成具有双重sEH抑制和PPARγ激动活性的药物。Hammock博士说:“这些方法目前正在他的实验室和其他实验室中进行。”他还说:“sEH抑制不仅与PPARγ结合，而且与心血管、炎症和肾脏疾病的其他疗法结合，是有治疗潜力的药物组合和双sEH抑制剂PPARγ活性治疗心脏代谢综合征。”

史帝文·古德曼主编实验生物学与医学说,“这项研究由约翰Imig和布鲁斯·Hammack进行自发性高血压和自发性高血压肥胖大鼠模型,表明联合治疗与环氧化物水解酶抑制剂和thiazolidinediones可能被证明是有效的治疗代谢疾病的multi-disease特点综合症”。

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