Fractalkine:控制糖尿病的新蛋白靶点

加州大学的研究人员，圣地亚哥医学院已经确定了先前未知的生物机制，涉及胰岛β细胞的调节，其作用是产生和释放胰岛素。该发现表明，治疗功能障碍β细胞和2型糖尿病的新治疗靶标，这是一种影响超过2500万美国人的疾病。

文章发表于2013年4月11日细胞医学博士Jerrold M. Olefsky和他的同事们说，一种名为fractalkine的跨膜结合蛋白，通常通过其受体CX3CR1介导细胞间的粘附，也可以从细胞中释放出来，在血液中循环并刺激胰岛素分泌。

“我们发现弗劳德肯定的角色β细胞是新颖的，在之前的文献中从未提到过，”Olefsky说。更重要的是，该研究强调了fractalkine在正常、健康的β细胞功能中明显的重要作用。在小鼠模型和培养的人类胰岛中，研究人员发现，注入这种蛋白质可以刺激胰岛素分泌并改善胰岛素分泌葡萄糖耐受性两者都是糖尿病的关键因素。相比之下，当fractalkine受体缺失时，fractalkine对小鼠或胰岛没有影响。

Olefsky说:“fractalkine减少或fractalkine信号受损是否是糖尿病患者β细胞功能下降的原因还不清楚。”“毫无疑问，我们所知道的是，fractalkine改善或恢复了我们所检测的所有小鼠模型和人类模型的胰岛素分泌胰岛细胞”。

Olefsky说，fractalkine或一种蛋白质类似物可以证明“一种改善2型糖尿病患者胰岛素分泌的潜在治疗方法”。它还可能改善细胞功能或细胞健康，而不仅仅是增加胰岛素分泌，由于弗伐胺可防止β细胞凋亡（细胞死亡）并促进β细胞分化程序。

Olefsky继续说:“如果成功开发，这可能是我们用于治疗2型糖尿病的一个重要的新补充。”“它不太可能‘治愈’糖尿病，但肯定能很好地控制血糖。”

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