疟疾寄生虫蛋白质被确定为潜在的药物治疗目标

科学家们发现疟疾寄生虫内的蛋白质如何对其生存至关重要,因为它在蚊子内部发展。他们认为他们的发现将该蛋白质鉴定为潜在的药物治疗靶标,以防止疟疾被传递给人类。

研究人员发现,当该蛋白质 - 负责控制细胞内钙水平的转运蛋白在寄生过程中不存在在蚊子体内,寄生虫在发育完全之前就死亡了。他们发现,钙转运蛋白在这些阶段负责保护寄生虫免受可能致命的钙水平的影响。

这一发现表明,可以开发新的药物疗法来针对这种寄生虫的有性生殖阶段。这些,不像当前的大多数,可以阻断疟原虫从人传染给蚊子,扰乱感染周期。

该研究由伦敦大学圣乔治博士亨利·污染博士领导,诺丁汉大学遗传学和基因组学中心罗塔··科里博士。它已在期刊上发表PLoS病原体

全部需要钙来生存,因为它需要至关重要细胞内受特异性调控。最有效的抗疟疾药物 - 蒿属素 - 被理解为抑制寄生虫的两种已知的钙转运蛋白,因此这些转运蛋白已被认为是可行的药物治疗靶标。其他钙转运蛋白是一种称为CAX的类型,因此研究人员列出了调查其在寄生虫的发展中的作用。

使用鼠标Plasmodium Berghei作为最危险的人类疟疾形式的待命,疟原虫疟原虫疟原虫去除了所产生Cax的基因。而没有这种功能钙转运蛋白的寄生虫通常在他们的内部生长,在摄入蚊子的肠道后他们没有生存。这是寄生虫应该开始性繁殖的阶段,让它乘以。当在该阶段除去寄生虫周围的钙,寄生虫通常发育。这表明钙转运蛋白有助于寄生虫应对变化的钙水平。

Staines博士说:“越来越多的研究集中在开发新的药物和疫苗来阻止疟疾的传播,我们研究的蛋白质似乎是一个很好的目标。这种转运体对寄生虫的性发育至关重要,这一事实为新的阻断传播策略提供了重点。”

为了从人类传染给蚊子,疟疾需要一小群特殊的寄生虫,这些寄生虫在被感染的人的血液中产生,但处于休眠状态,直到被正在进食的蚊子叮咬。为了靶向CAX,一种新的药物治疗需要在这些休眠寄生虫体内积累,并在蚊子体内的有性生殖过程中保持活跃,而此时CAX是必不可少的。这可以在寄生虫完全发育之前杀死它,并防止感染的传播。

目前大多数抗疟疾药物并不针对这些休眠的患者有性生殖的能有性生殖的,对宿主的健康几乎没有影响所以它们不能阻止它们传播给蚊子。相反,它们的目标是寄生虫的无性生殖细胞,这些细胞通过在宿主的红细胞内繁殖来传播感染。

博士博士说:“虽然这项研究已经将CAX鉴定为优秀的药物目标,并提供必要的工具来利用这种发现,需要进一步的工作来鉴定运输扣的有效抑制剂。这项工作是朝向预防感染方向的一步在人类之间传输。“


进一步探索

蛋白质在传播致命的疟疾寄生虫中起着关键作用

更多信息:Guttery,D.等人。(2013)PBCAX PBCAX疟原虫PBCAX的疟原虫对环境CA2 +的耐受性至关重要。公共科学图书馆Pathog9(2):E1003191。DOI:10.1371 / journal.ppat.1003191
期刊信息: PLoS病原体

引用:疟疾寄生虫蛋白被确定为药物治疗的潜在新靶点(2013年4月25日),2021年5月22日从//www.puressens.com/news/2013-04-malaria-parasite-protein-potential-drug.html检索
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