研究显示了一种检测结直肠癌和其他癌症的新方法

美国肯塔基大学马基癌症中心的研究人员李国民和顾利比，与美国国立卫生研究院的杨伟博士合作，进行了一项独特的新研究，揭示了一种新的机制，解释了以前未知的一些结直肠癌的根本原因。

该研究发表于细胞该研究发现，一种异常的组蛋白修饰破坏了控制癌症发展的DNA修复机制，从而产生了一种检测这些类型癌症的新方法结直肠癌。它代表了表观遗传组蛋白标记调节基因组维护系统的第一次。

DNA复制期间产生的DNA误差可导致多种形式的癌症，包括结肠直肠癌。细胞拥有DNA不匹配修复(MMR)机器，帮助纠正这些错误，从而防止疾病的发展。MMR基因的缺陷导致结直肠癌的发展，其特征是简单的频繁改变重复DNA序列，一种称为微卫星不稳定性（MSI）的现象。一些癌症在具有没有MMR基因缺陷的情况下拥有MSI的个体中，并且直到现在，这是一个未知的原因。

李博士的研究表明，SetD2中的缺陷 - 一种不参与MMR但化学或表观改变的酶组蛋白蛋白质与控制的DNA相关基因表达的调节和DNA复制 - 防止MMR蛋白与受损DNA的关联，从而防止DNA错配修复。

“这项研究为癌症的病因学提供了新的线索，也就是说，从经典的遗传缺陷到未来异常的表观遗传修饰，”李说。“因为SETD2突变已经在包括透明细胞癌症在内的许多类型的癌症中显示出来肾细胞癌我们的下一个目标是确定MMR缺陷与这些癌症的关联，以及MMR阳性结直肠癌的SETD2突变。”

尽管大多数结直肠癌通过适当的筛查是可以预防或治疗的，但在美国，结直肠癌仍然是癌症死亡的第二大原因。肯塔基州在结直肠癌和肺癌发病率和死亡率方面排名最高。

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