研究衍生产品ReXceptor获得治疗阿尔茨海默氏症的许可

案例西方储备的技术转让办公室已授予Spinoff Company Rexceptor Inc的新型阿尔茨海默病（AD）治疗战略的独家许可，该公司计划在未来几个月内启动药物的早期人体临床试验。

Gary Landreth博士，Riuko和Archie G. Co神经科学教授，和他当时的研究生Paige Cramer博士，在发现贝沙罗汀(一种商标为Targretin的药物)在单剂量治疗后72小时内逆转小鼠的AD症状后共同创立了ReXceptor。他们的研究结果去年发表在《科学》(Science)杂志上，引起了国际上的兴趣，包括在《科学》杂志上发表的文章华尔街日报》和上CNN.。

美国。食品和药物管理局贝沙罗汀最初被批准用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤一种皮肤癌- 1999年。但是，医学院阿尔茨海默氏症的研究实验室主任，克莱默及其同事发现，药物显着清除淀粉样蛋白β，蛋白质涉及在脑中积聚阿尔茨海默病的发展。

研究人员证明，一剂贝沙罗汀(一种维甲酸X受体(RXR)激动剂)能在6小时内清除25%的β淀粉样蛋白，这种效果可以持续3天。在接受药物治疗的72小时内，认知受损的小鼠恢复了正常行为(显示出恢复了嗅觉和本能的筑巢兴趣)。

今天超过540万美国人患有阿尔茨海默病，该数字预计到2050年的三倍以上。将案例西方储备的突破性研究转化为可用于患者的治疗是一个复杂的过程，但研究人员对此他们的方法承诺。

该大学的技术管理临时主任迈克尔·哈格(Michael Haag)解释说，测试的第一阶段将包括健康的志愿者首席执行官ReXceptor。从本质上说，研究人员希望证明药物对人类大脑中的β淀粉样蛋白的作用方式与在动物研究中观察到的类似。通俗地说，贝沙罗汀作为一种伴侣，将有问题的蛋白质护送出大脑区域。

“这是一个重要的机制证据，是在阿尔茨海默氏症患者中随后对该药物进行临床评价的先决条件，”Landreth解释说。

迄今为止，雷克西斯人已获得140万美元来推进其工作。这种支持包括阿尔茨海默氏症的药物发现基金会与明菲古斯基金会之间的地标协作，以资助早期研究。该安排包括Charles Evans Foundation / Alzheimer的药物发现奖，Rexcepper奖获得500,000美元，从Brightfocus与Addf合作的250,000美元的贡献。该公司还收到了两个匿名投资，总计450,000美元，案例西部储备额为200,000美元。

这项新资金使Rexcepporor能够与C2N诊断进行正式伙伴关系，这将协助公司启动和协调临床试验。C2N诊断将提供其专有的稳定同位素标记（丝绸）平台，以测量人类临床研究中脑衍生的淀粉样蛋白β和载脂蛋白E中的代谢。

HAAG凭借大学的研究和技术管理办公室，以及医学院的首席译者官员和理事会推动人类健康，为将公司带到本阶段提供关键的指导和支持。

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