团队在寻找神经变性疾病治疗中进行突破

曼彻斯特大学的科学家对亨廷顿，阿尔茨海默和帕金森等神经变性疾病进行了有效治疗的科学家进行了重大突破。

曼彻斯特生物技术研究所的研究人员详细介绍了大脑中的酶如何与亨廷顿氏病的令人兴奋的药物铅化合物相互作用，以抑制其活性。他们的研究结果表明它可以作为有效的治疗方式发展神经退行性疾病。该研究发表在期刊上自然。

研究人员在葡萄牙莱斯特大学和里斯本大学与同事合作，确定了酶Kynurenine 3-单氧基凝聚（KMO）的分子结构人脑。这支球队需要五年时间建立KMO的水晶结构 - 这是第一次完成的。

然后，科学家研究了化合物UPF 648如何令人难以置信地束缚到酶以充当抑制剂。以前的神经退行性疾病动物模型的研究表明，关闭酶活性通过药物结合应该有效治疗脑疾病。

奈杰尔·斯克伦顿教授领导了这项研究：“UPF 648作为酶活性的抑制剂。然而，其目前的形式不会从血液中进入大脑。现在搜索现在可以获得相关的化合物抑制酶并进入大脑。“

他仍在继续：“我们的研究详细说明了分子结构酶现在可以寻找能够穿过血脑屏障的新的KMO抑制剂。这为发展中提供了真正的希望药物疗法靶向神经退行性疾病，如亨廷顿，阿尔茨海默氏症和帕金森的疾病。“

来自莱切斯特大学的团队的神经肝学家Flaviano Giorgini博士说：“这是新的KMO抑制药物的发展前进。希望这些化合物最终可以在临床试验中进行测试，并对患者证明有益。“

本研究的调查结果现在将用于搜索对亨廷顿氏病的更有效治疗方法。

Sarah Tabrizi教授是伦敦大学学院神经病学研究所的亨廷顿病研究团队负责人。评论研究她说：“解锁KMO的晶体结构是对我们寻求这种毁灭性疾病的治疗的真正促进。它为抑制剂药物提供了由全球开发的抑制剂药物提供了坚实的基础亨廷顿的疾病研究界。KMO是我们的最高药物目标之一，而且水晶结构沿着我们的路线图是患者KMO抑制剂的临床试验的重要一步。“

亨廷顿疾病协会的首席执行官Cath Stanley也欢迎调查结果：“这项研究是一款非常令人兴奋的拼图，使我们能够更加了解一点，并使我们更接近能够提供的一步有效待遇对于亨廷顿的疾病。“

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