新药物在小鼠模型中抑制HCV复制-未见耐药性

针对丙型肝炎病毒的治疗只取得了部分成功。一个主要问题是抗病毒药物会产生耐药性。现在，韩国龙仁檀国大学的Seong-Wook Lee和他的合作者已经开发出一种结合在关键蛋白质的商业端上的药剂，成功地使其失效，以至于没有产生耐药性。这项研究发表在2013年6月的《美国医学杂志》上病毒学杂志．

的靶蛋白NS5B复制酶蛋白是HCV复制的核心催化酶。研究人员开发出了“RNA适体”，它能与蛋白质的催化部分紧密结合，使复制酶失效。适体是短的核酸或多肽，提供与抗体相同水平的识别和结合能力。

Lee说，适体抑制HCV复制而不产生逃逸突变体。此外，他说，适体抑制了HCV的多种基因型，既不引起毒性，也不诱导先天免疫。Lee指出，在研究中，治疗量的配体共轭适体穿透肝组织这提高了最终在HCV患者中达到治疗有效数量的可能性。

Lee说，全世界大约有1.7亿人感染了HCV，它是慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。到目前为止，“还没有针对HCV的有效和具体的单一方案，”Lee说。目前的治疗与许多副作用有关，部分原因是耐药病毒的快速产生迫使临床医生使用几种药物的组合，导致患者比使用单一药物产生更多的副作用。即使是联合用药，也只有部分患者能产生持续的抗病毒反应。