脑成像研究将大麻素受体链接到创伤后应激障碍

纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Medical Center)的研究人员首次尝试阐明创伤的生化影响，他们发现人类大脑中被称为CB1受体的大麻素受体数量与创伤后应激障碍(ptsd，慢性创伤后应激障碍)之间的联系。致残的条件，可以困扰创伤患者的闪回，噩梦和情绪不稳定。他们的研究结果今天发表在在线杂志上分子精神病学在本周于旧金山举行的生物精神病学学会年会上，该研究报告也将发表。

CB1受体是神经系统它是一个由化学物质和信号通路组成的弥散网络，在人体中起着重要作用记忆的形成，胃口，疼痛宽容和心情。动物研究表明，诸如大麻的精神化学品以及某些神经递质在体内产生的一定的神经递质，可以在激活大脑中激活CB1受体时损害记忆并减少焦虑。领导作者Alexander Neumeister，MD，纽约医学院的精神病学和放射学部门的分子影像学计划主任，同事是第一个通过脑成像来证明，具有重点的人们的人们至少明显降低了这些至少一个的浓度神经递质 - anionocannabinoid称为非洲酰胺 - 没有ptsd的人。他们的研究得到了国家健康研究院的三个赠款，阐明了可行的重点的重要生物指纹，可以有助于提高重点诊断的准确性，并指出专门用于治疗创伤的药物的方法。

纽迈斯特博士说:“目前还没有一种专门针对PTSD的药物疗法。”“这是一个问题。临床医生有一个共识，现有的药物治疗，如抗抑郁药简单不起作用。事实上，我们很清楚，吸食大麻(一种强效大麻素)的PTSD患者的症状通常比服用抗抑郁药和其他精神药物的患者得到更多的缓解。显然，迫切需要开发新的基于证据的创伤后应激障碍治疗方法。”

该研究将60名参与者分为三组:PTSD患者;有创伤史但没有创伤后应激障碍的参与者;以及没有创伤或创伤后应激障碍史的参与者。三组参与者都接受了一种无害的放射性示踪剂，当暴露于正电子发射断层扫描(PET扫描)时，这种示踪剂会照亮CB1受体。结果显示，与没有PTSD的志愿者相比，患有PTSD的参与者，尤其是女性，在与恐惧和焦虑相关的大脑区域有更多的CB1受体。PTSD组的神经递质anandamide水平也较低，anandamide是一种与CB1结合的内源性大麻素。Neumeister博士解释说，如果anandamide水平过低，大脑会通过增加CB1受体的数量来进行补偿。“这有助于大脑利用剩余的内源性大麻素，”他说。

关于anandamide在人类的影响，但在大鼠中，化学物质已经显示出记忆力损害。“什么是ptsd？这是一种疾病，人们不能忘记他们所经历的东西，”Neumeister博士说。“我们的调查结果为这一现象提供了可能的生物学解释。”

目前对PTSD的诊断依赖于主观测量和患者回忆，这使得准确诊断病情或将其症状与抑郁和焦虑区分开来变得困难。创伤后应激障碍的生物标志物，比如CB1测试受体和Anandamide水平，可能会显着改善创伤受害者的诊断和治疗。

在伊拉克和阿富汗战争中服役的170万男女之间，估计有20％的人接触。但前期可口育户不仅限于士兵。来自性虐待的创伤，家庭暴力，汽车事故，自然灾害，暴力攻击甚至危及生命的医疗诊断都会导致应激病。该病症每年影响近800万美国人。

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