研究人员确定了前列腺癌的新型药物

前列腺癌的一项新研究描述了UT Southwestern Medical Center研究人员开发的新型药物，该研究人员中断前列腺癌细胞生长所需的关键信号。

在患有晚期前列腺癌的男性中，癌细胞的生长依赖于雄激素受体信号，而雄激素受体信号是由雄激素，如睾丸激素驱动的。阻止肿瘤的生长，大多数晚期前列腺癌的患者接受阻止雄激素的产生或阻断雄激素结合的受体的药物。遗憾的是，这种治疗因其雄激素受体信号传导仍然活跃并且仍然促进肿瘤生长的前列腺癌的病症仍然失败。

在这项新的研究中，可以在自然通信由德克萨斯大学西南分校(UT Southwestern)泌尿学副教授甘内什·拉吉(Ganesh Raj)博士领导的研究团队发现，他们可以使用一类名为拟肽类药物的新药物来扰乱雄激素受体信号传导。这治疗代理由一个设计成类似蛋白质的小链组成肽对雄激素至关重要受体功能。肽瘤剂即使在雄激素在雄激素结合的地方侵入不同点中的蛋白质，均匀地阻断雄激素受体的活性。

“我们希望这种新型药物能够关闭雄激素受体信号，从而增加更多的选择长寿对于具有晚期前列腺癌的男性，“研究的高级作者Raj博士说。

Raj博士比较了锁定和关键机制发生的动作。在前列腺癌中，雄激素受体（锁）由雄激素（键）激活，导致导致前列腺癌增殖的信号。在晚期前列腺癌中，尽管药物靶向锁定（雄激素受体）或钥匙（雄激素生产），但可能有异常的钥匙，打开始终打开的锁定或突变锁，导致癌症细胞增殖。拟肽学不是试图阻止锁或钥匙，而是将锁和钥匙机制从增殖信号中解耦。因此，即使雄激素受体被激活前列腺癌细胞不要收到增殖和生长的信号。

研究人员在小鼠和人体组织模型中测试了他们的药物。新型药物被证明是无毒和预防的雄激素受体信号传导癌症细胞。响应高度有前景，并表明前列腺癌的肽靶向靶向可能是具有晚期疾病的男性的可行的治疗方法。

在药物可以移动到涉及人类参与者的第1阶段临床试验之前，需要进一步测试。

“现在大多数治疗晚期的药物前列腺癌Raj博士说，将生存率提高到三四个月。“我们的新代理商可以为目前药物失败的人提供希望。”

这些发现代表了一类针对蛋白质之间关键相互作用的药剂的发展。科学家们说，其他细胞和疾病过程最终也可以用拟肽类药物来靶向。

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