新的药物可以帮助免疫系统对抗癌症
(每日健康)——实验药物,水龙头的力量身体的免疫系统对抗癌症是减少肿瘤患者来说,其他治疗方法失败了,早期研究显示。
药物与蛋白结合PD-L1位于表面上的癌症细胞免疫系统,使它们看不见,几乎像一个隐身器件。
”(蛋白质)允许肆意生长的肿瘤细胞和对病人造成伤害,”研究作者罗伊Herbst博士说,局长医学肿瘤学耶鲁大学。
但随着蛋白质堵塞,免疫系统能看到并摧毁癌症细胞。
140例飞行员安全研究中,29(或21%)最初看到意义重大肿瘤收缩在药物治疗后至少三个月。研究人员说26患者继续反应随着时间的推移,其中有些人已经在药物一年多来。一个病人看到肿瘤完全消失。
这种药物似乎也在广泛的癌症,包括一些最艰难的治疗,包括非小细胞肺癌,黑色素瘤皮肤癌结直肠癌、肾癌和胃癌。
“这都一个很神奇的药物的特点,“Herbst说,他二十年来一直在测试新癌症药物。“我可以依靠的次数一只手我看过这样的反应率。”
研究由Genentech /罗氏公司,该公司正在开发这种药物。结果提出了在周三的新闻发布会上举办的美国临床肿瘤学会在其年度会议之前,开始在芝加哥5月31日。
研究结果发表在医学会议被认为是初步的,因为他们没有经过严格审查所需发表在医学期刊上发表。
至少四个companies-Merck、施贵宝制药、落实和Amplimmune-also竞相开发药物目标PD-L1或绑定到它的分子(PD-1)。
“我不认为在癌症治疗的历史,你有5个或5个以上公司几乎同时开发抗体针对相同的路径,”德鲁Pardoll博士说,主任Kimmel癌症免疫学约翰霍普金斯大学悉尼综合癌症中心,在巴尔的摩。
Pardoll正在测试一种PD-1为百时美施贵宝药物目标。他并没有参与这项研究。
药物是一波又一波的新疗法的一部分,通过刺激免疫系统肿瘤。这些药物在药物像Provenge的成功基础上,第一个癌症免疫治疗,于2010年被批准治疗前列腺肿瘤,Yervoy,于2011年被批准治疗转移性黑色素瘤。
Yervoy t细胞在免疫反应的早期作品醒来工作本质上打盹,Pardoll说。PD-1 PD-L1药物工作后,在细胞水平上。
“这是一种全新的治疗,早期的数据看起来那么令人印象深刻,”Pardoll说。“我认为这只是反映了兴奋在生物技术公司和大型制药公司在这一领域。”
要理解为什么研究者们兴奋,它有助于了解大多数抗癌药物执行不佳在早期试验。一项研究发表在杂志上临床癌症研究2005年8月发现中间派响应率为抗癌药物在早期的试验仅为3%,与最好的反应率超过18%。
响应率是如此惨淡的部分原因是医生通常不要未经证实的药物在癌症患者,直到他们已经没有其他的选择。所有的病人在这项研究中见过他们尽管之前几个治疗癌症进展。大多数看过他们的癌症扩散超出原来的网站。
Pardoll说,他也一直对病人的时间继续受益于这项新研究的药物。
”病人应对anti-PD-1,曾跟着一年多来,大约三分之二还在回应一年,”他说。“这是你不看到化疗;你看不到它与当前的靶向治疗。
“我们认为这是由于免疫系统被再教育,“Pardoll说。“如果是这样的话,我们能够停止抗体,患者的免疫系统接管和阻止癌症?”
虽然药物有巨大的希望,研究人员说,他们还密切关注他们会引起的不良事件,其中一些已经非常严重。
PD代表程序化死亡,两个分子的工作关闭身体的免疫反应。阻止一个或另一个不断免疫系统活跃,有利于对抗癌症,但也有早期迹象表明操纵这种反应可能有缺点。
有些病人有副作用,研究人员认为是由autoimmunity-the身体错误地攻击自己的器官和组织。这些副作用包括肺和肝脏炎症、皮疹和低血糖(血糖低),也许是因为甲状腺的问题。
在一项研究发表在2012年6月一期的新英格兰医学杂志》上,三个病人服用一种anti-PD-1药物死于肺炎,或肺部的炎症。
研究人员说,他们正在努力理解为什么药物似乎特别有毒的肺部和减轻其负面影响。
“我们需要谨慎毒性”,Herbst说。“这是伟大的,我们正在取得进展,现在我们需要去随机试验。”
更多信息:发现测试免疫治疗药物的临床试验,头的癌症免疫疗法的试验网络。
