FDA批准肺癌药物的基因检测
食品和药物管理局表示，它批准了Roche的遗传测试，帮助医生识别可以从Genentech制备的肺癌药物中受益的患者。
该诊断测试是第一个被批准用于检测的基因突变在最常见的肺癌，即非小细胞肺癌患者中，约有10%的患者发现了这种基因。
基因泰克公司的药物特罗凯(Tarceva)作为首选治疗药物，对突变检测呈阳性的患者更有可能产生反应，FDA在周二的一份声明中扩大了该药物的使用许可。此前，该药仅在患者化疗无效后被批准作为二线药物。
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引用: FDA批准肺癌药物基因检测(2013年5月14日)，2021年4月29日从//www.puressens.com/news/2013-05-fda-genetic-lung-cancer-drug.html检索
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