FDA批准葛兰素史克的每日一次吸入器

食品和药物管理局表示，它已批准来自慢性肺病患者的Glaxosmithkline的新一生吸入药物。

该机构清除了Breo Ellipta吸入器的长期使用，并控制慢性阻塞性肺疾病患者的爆发，通常被称为吸烟者的咳嗽。肺部疾病可能导致一些呼吸问题，包括慢性支气管炎和肺气肿。

Breo Ellipta提供两种药物的组合，这些药物可以减少肺部的炎症，放松气道，缓解呼吸。该药物承担警告，不批准哮喘。

作为呼吸内科的领导者，葛兰素已经在销售治疗哮喘的药物Advair，这是该公司最畅销的产品，每年的销售额超过40亿美元。这家英国制药公司与南旧金山的Theravance公司合作开发了这种吸入器。

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