研究表明，具有生物可吸收的Desolve装置的低层腔损失率低

Desolve BioResolbable冠状动脉脚手架系统达到了良好的疗效和安全性，六个月后晚瓣丧失和主要冠状动脉不良事件的良好效果和安全性，表现出首批来自今天在欧洲欧洲统计数据审判的枢转辩护态度试验结果。

Desolve（Elixir Medical Corporation）是第一个基于Bioresorbable的PLLA聚合物脚手架释放Novolimus，一个专业代谢物的西罗莫司。“退化时间大约一年，”铅研究作者Alexandre Abizaid，SãoPaulo，巴西，SãoPaulo介入心脏病学总监Alexandre Abizaid。他补充说：“我们最具吸引力的特征之一，我们没有用大多数生能可吸收的脚手架看到，这器件显示出血管的显着增加脚手架六个月的卢米纳地区。“

Desolve NX试验治疗的目标病灶126耐心用落寞器件的单德诺冠状动脉病变。结果表明，六个月内，支架后腔损失的主要终点为0.21mm（+ 0.34）。主要不利心脏事件在3.25％的患者中发生，包括一个心脏死亡。急性反冲在六个月的6.6％的患者中发生。

在40名患者的亚空间中，IVUS评估支架和血管。“船舶地区有明显大幅度的增加，”阿比兹申报报道。平均血管面积在六个月内增加了16.8％（P <0.001），而平均支架面积增加15.7％（P <0.001），平均腔面积为9.0％（P <0.001）。“直到两年，我们通常不会看到这种改进，”他指出。38例患者的串行光学相干断层扫描（OCT）分析显示六个月后平均支架面积增加16.9％（P <0.001）。这个时间点覆盖了近99％的支柱。

概括了调查结果，所以尊敬的否定南部审判成功地证明了悲惨脚手架的安全性和疗效。就急性表现而言，急性速度速度高，急性反冲率低。功效结果低六个月和安全的晚腔损失也很好，六个月的跑腿率和高支撑覆盖率。“他补充说：“对我留下的真是对我来说是什么意思，是为了看到脚手架增加流明六个月显示早期血管恢复的区域。我们看到了六个月的结果，我们在两到三年的大多数脚手架中看到了大多数脚手架。“

德国慕尼黑慕尼黑德国心脏中心德国心脏中心副主任Adnan Kastrati表示，“生物吸收的药物洗脱脚手架是经皮冠状动脉干预的未来的主导装置。今天显示的结果与Desolve Cuadold洗脱脱脂血膏使介入心脏病学家更丰富的治疗方案。不同的生物聚合物吸收动力学和抗增殖药物可以更好地为患者治疗的个性化为患者的需求。“但他警告说：“在较大的患者队列中，迄今为止，迄今为止，较大的患者队列中显示的有前途的结果是较长的时间。最后，但至少，可用的设备仍然需要设计改进，然后提供他们的大多数我们目前正在治疗的复杂病变。“

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