PARP抑制剂显示活动胰腺癌、前列腺癌患者携带BRCA突变

迄今为止最大的临床试验检查BRCA 1/2运营商PARP抑制剂治疗的疗效与乳腺癌和卵巢癌以外的疾病,口服药物olaparib被发现有效对抗先进的胰腺和前列腺癌。研究的结果,由佩雷尔曼医学院的研究人员在宾夕法尼亚大学和Tel Hashomer示巴医学中心,以色列将在美国临床肿瘤学会年会上6月初在芝加哥(文摘# 11024)。

多中心研究团队,包括调查人员来自美国,欧洲,澳大利亚和以色列,研究了近300例BRCA1和继承BRCA2突变那些先进的癌症,仍在增长,尽管标准治疗。研究参与者的患者,包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和其他癌症,所有olaparib。

“我们的结果表明,BRCA1或BRCA2基因继承了一些病人可以是小说中的致命弱点,个性化的方法治疗任何类型的癌症病人,”说,该研究的资深作者、Domchek博士BRCA佩恩bas研究中心主任、全国唯一的中心专门负责研究相关的预防和治疗BRCA突变。”多达3%的胰腺癌和患者前列腺癌有一个继承在BRCA1或BRCA2基因突变。我们的研究结果具有广泛的意义与乳腺癌和之外的许多病人卵巢癌。"

五23胰腺癌患者(22%)和四个八个前列腺癌患者(50%)治疗反应,以客观的临床标准。重要的是,该疗法似乎也阻止疾病进展甚至在那些肿瘤没有收缩:额外的8(35%)研究的胰腺癌患者中有稳定的疾病开始olaparib 8周后,两个一样(25%)的前列腺癌患者。总生存期在一年41%的胰腺癌患者和50%的前列腺癌患者。

乳腺癌和卵巢癌患者,这项研究证实了以前olaparib报道活动,尽管肿瘤治疗在这项研究更先进的比之前的研究。举例来说,193年是顺铂卵巢癌患者不再是有效控制先进的疾病,31%在olaparib部分或完整的肿瘤回归,在一年内,64%的人还活着。在62例转移性乳腺癌患者已经收到了至少三个化疗方案,13%对新疗法和45%的患者在一年。

作者发现治疗olaparib非常耐受良好。最常报道的副作用有轻度至中度疲劳和恶心(每个经历了59%的患者),和瞬态的呕吐(37%)。百分之十七的患者出现贫血,百分之四的患者出现副作用导致停药的治疗。

2013年1月,33例患者仍在研究。

“这项研究强调了癌症治疗的一个新的范式。我们可以更好的方式治疗病人基于遗传因素的个性化评估潜在的癌症,”Domchek说。“PARP抑制剂如olaparib代表最有前途的新个人患了癌症治疗基于继承的BRCA1和BRCA2基因突变。”

作者所呈现的结果将贝拉考夫曼博士从Tel Hashomer示巴医学中心,以色列,在肿瘤生物学海报会议从早上8点到中午星期一,2013年6月3日在世界时麦考密克的地方。

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