研究发现识别与癌症社会需求的年轻人
肖成吴进行的研究,医学博士,博士,副教授,路易斯安那州肿瘤注册中心主任新奥尔良路易斯安那州立大学健康科学中心公共卫生学院的和同事报告青少年和年轻的成年人与癌症发生风险会更高的社会隔离和大部分都未满足的社会需求,可能影响他们的健康。该研究发表在网上青少年和年轻成人肿瘤学杂志》上。超过500名参与者在青少年和年轻成人健康状况和
病人的经验(AYA希望)研究完成一项调查第6 - 14个月后诊断的问题,包括两个社会信息需求——如何谈论他们癌症体验与家人和朋友和会议其他青少年或年轻的成年人癌症患者/幸存者。患者通过七确定监测、流行病学与最终结果(SEER)项目网站:爱荷华州和路易斯安那州的州;的大都市底特律,密歇根州和西雅图/普吉特海湾,华盛顿;在加州和三个大城市:奥克兰,旧金山/洛杉矶县和萨克拉门托县。参与者在诊断和15 - 39岁被诊断出患有癌症流行在这个年龄段。研究人员检查诊断、年龄等变量性别,种族,教育,健康保险状况诊断。他们观察临床因素,包括治疗(放疗、化疗和手术),目前的一般健康,整体护理质量,和症状有经验的前一个月的数量。参与者被问及他们的总体影响癌症在特定领域的他们的生活。
研究小组发现,社会信息需求高于那些20多岁的诊断——25%报告需要帮助来谈论他们的癌症。约43%的西班牙裔或“其他”种族/民族表示需要满足对等的幸存者。那些没有在一个支持小组,有大量的症状或其他疾病,以及低感知质量的护理也需要更多的帮助。
“我们的发现识别子组的青少年和年轻人最需要额外的社会支持和建议的目标为临床干预,”Wu博士指出。
研究表明,癌症可能会限制这些年轻病人的能力形成新的一次或维持的关系在他们的开发同行键是一种常态。即使病人的支持网络强,现在的朋友可能无法满足心理的需求,因为他们不懂的问题与癌症诊断和治疗,进一步隔离病人。现有资源可能是未知的,他们的经济承受能力,或不与这些年轻人有关。
提出干预措施包括项目提供支持的发展在不同阶段的癌症的经验,提供的服务不同年龄范围,克服地理和金融壁垒和文化多样性的缺乏,以及提高意识和同伴支持团体与其他癌症患者和幸存者。提高意识和获取网络连接通过社交媒体,以及帮助在学习如何与所爱的人分享他们的经验也会支持。研究人员说,专门为他们开发通信工具可以帮助这些年轻患者表达自己的需求和获得情感支持从他们的家人和朋友。同样重要的是,教育卫生保健专业人员和其他人对这些资源。
“有限的研究在这个领域,了解子组的青少年和年轻的成年人患癌症是最需要和他们认为他们最大的需要是非常重要的裁缝的干预和支持项目对他们来说,“笔记Wu博士领导的一个18岁在美国癌症登记指定为SEER注册由国家癌症研究所。
