研究小组开发了数学模型来测量隐藏的艾滋病病毒

(欧宝娱乐地址医学快讯)-科学家们一直相信，测量一个人血液中的艾滋病毒的数量是一个指标，是否病毒正在积极繁殖。特拉华大学领导的一个研究小组报告说，新的证据表明，尽管血液中检测不到病毒水平，但病毒可能在人体组织中隐藏复制。

调查结果发表在皇家学会界面杂志在5月8日发表的一篇题为“雷替格拉韦增强后的HIV-1 2-LTR动力学模型”的论文中。

该发现是在该论文的第一作者、电子和计算机工程助理教授Ryan Zurakowski和他的研究团队创建了一个数学模型来代表艾滋病毒感染细胞的繁殖方式之后发现的。

抗病毒治疗祖拉柯夫斯基解释说，它能抑制大多数患者体内的HIV病毒复制，直到病毒在a血液样本是无法觉察的。目前还不清楚其他组织中是否也有类似的抑制，这些组织被称为避难所，包括淋巴结那里是HIV病毒最多的地方。

他说:“艾滋病毒社区的大多数人一直认为，药物可以很好地穿透避难所的部位，血液是测量这些部位的良好替代品。”“我们的模型给了我们一种方法来测量这种隐藏的病毒复制，这是以前没有做过的。”

研究小组使用这个模型来分析一项临床研究的数据。在这项研究中，研究人员在HIV患者已经服用的鸡尾酒中加入了一种新的药物，一种整合酶(酶)抑制剂。接受测试的患者在加入第四种药物之前，至少两年都在一个稳定的三种药物方案中，而且从未在他们的体内显示出任何可测量的病毒血液中。

据Zurakowski说，这种抑制剂阻止了HIV DNA整合到细胞中染色体使HIV的DNA两端结合在一起，形成一个叫做2-LTR的小DNA环。团队的数学模型表明2-LTR循环可以在血液中测量，并证明病毒在其他组织中复制。它还显示，一些患者的血液中检测不到病毒水平，但却有显著的失控艾滋病毒复制在其他组织

他说:“寻找2-LTR循环的天才之处在于，被感染的细胞不能在从避难所到血液的过程中存活，艾滋病病毒也不能。但是2-LTR循环的寿命和细胞停留的时间一样长，大约是10-20天。”

他继续说，阻止病毒感染更多细胞的唯一原因是它正在耗尽可攻击的健康细胞。研究小组计算出，这种病毒每天感染并杀死100万到1亿个细胞，Zurakowski说，这个数字足够高，最终会导致患者产生抗药性艾滋病毒，并经历治疗失败。

Zurakowski说，研究中30%的患者，添加整合酶抑制剂导致2-LTR测量只有在患者不受控制的情况下才可以解释病毒的复制在身体的避难所。

为艾滋病患者这一发现意味着，目前的抗逆转录病毒疗法在抑制艾滋病毒方面可能不像以前希望的那样彻底。因为第四种药物会产生额外的2-LTR，该模型也可能提供一种新的方法，通过血液测试来测量艾滋病毒是否在体内的避难所繁殖。

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