Biomarker预测他莫昔芬治疗后乳腺癌复发的风险

反映肿瘤组织中两个基因的表达水平的生物标志物可以能够预测对雌激素受体（ER） - 阳性乳腺癌治疗的妇女应在完成他莫昔芬治疗后接受第二次雌激素阻断药物。在他们的报告中在线发布国家癌症研究所杂志，马萨诸塞州普通医院（MGH）癌症中心研究人员描述了HoxB13 / IL17BR比率可以表明他莫昔芬癌症复发有哪些妇女的患者，并且最有可能受益于芳香酶抑制剂Letrozole（Femara）继续进行。

“大多数早期患者患者患者在三年氧毒剂治疗后无抗癌，但它们仍然有15年或更长时间的复发危险，”Dennis Sgroi，MD说报告的MGH癌症中心和病理部，领导和通讯作者。“我们的生物标志物鉴定患有他莫昔芬治疗后继续存在复发风险的患者的亚组，谁将受益于延长治疗letrozole.，这应该允许许多女性避免不必要的延长治疗。“

欧亨尼奥普罗多先前的研究的团队,与调查人员合作bioTheranostics Inc .)发现的两个基因的表达水平之间的比例——HOXB13和IL17BR——雌激素受体阳性的肿瘤组织预测复发的风险,lymph-node-negative乳腺癌,是否服用它莫西芬的患者。当前的研究的病人从17,曲唑的非常成功的临床试验,旨在评估的有效性HOXB13 / IL17BR比率的服用它莫西芬-预测预后仍患者复发的风险,确定谁可以受益于持续曲唑治疗。

为了回答这些问题，研究人员分析了原始肿瘤样本和来自安慰剂对照的患者数据，这些数据证实了延长来曲唑治疗能够改善他莫昔芬治疗后的生存期。83例在研究期间肿瘤复发的患者(31例接受来曲唑治疗，52例接受安慰剂治疗)和166例未复发的患者(其中91例接受来曲唑治疗，75例接受安慰剂治疗)的组织样本。对肿瘤样本的分析显示，高HOXB13/IL17BR比率——意味着HOXB13的表达水平大于IL17BR——预示着他莫昔芬治疗后肿瘤复发的风险增加，但如果患者接受来曲唑治疗，升高的风险显著降低

保罗·e·戈斯,医学博士,主任在MGH癌症中心乳腺癌研究项目和这份报告的作者之一,解释道,“这一发现意味着,大约60%的女性最常见的乳腺癌患者可以免去不必要的治疗与concommitant副作用和成本。但更重要的是，40%有复发风险的患者现在可以确定需要继续用来曲唑治疗，许多人将免于死亡乳腺癌。“他和Sgroi注意到他们的调查结果需要通过额外的研究验证，然后才能进入临床实践。

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