药物可防止小鼠中创伤后的应激症状

在创伤事件后立即注射到小鼠时，新药可防止动物产生内存问题，增加焦虑，这表明创伤后应激障碍（PTSD）。

Howard Hughes医学研究所的科学家利用小鼠研究表明称为OPRL1的受体被改变老鼠具有ptsd样症状。然后，他们在Scripps研究院工作，他们以前开发过OPRL1目标药品检查其对恐惧记忆调制的影响。

该组还表明，在人类中，OPR11基因的遗传变异与在暴露于创伤后发育病症的风险较高。结果，2013年6月5日发布，在科学翻译医学暗示新药可以对人类的患者有类似的预防效果。

“PTSD是一个易腐败的问题，如果我们把我们的思想引入它，”埃默里大学医学院的Hhmi Investigator Kerry J. Ressler说，埃默里大学医学院，致力于新的工作。“带来神经科学和遗传方法共同提供了解这种衰弱的疾病的有力方法。“

在人类中，可以通过ptsd创伤事件包括严重伤害或暴力暴力。症状可以包括持续重新想象创伤事件，整体麻木与情绪，过度焦虑和不可预测的愤怒。研究发现了军事退伍军人- 直接在战斗中服务的人 - 具有特别高的发展应激障碍风险。心理治疗和药物可以帮助治疗PTSD的症状，但是制定方法，以防止危险的个人患者仍然是一个重要的目标。

为了揭开与小鼠中应激障碍有关的基因，Ressler的团队建立了一系列创伤事件和测试，以引起动物中的症状和衡量症状的症状，并区分PTSD和MILDER学会恐惧。接受创伤暴露于固定应激的小鼠在内存，焦虑和区分安全性和危险中显示出异常的日子。改变的行为平行于人类中应激障碍的许多症状。然后科学家研究了这些小鼠中基因表达的模式。它们在与其他小鼠相比，在大脑中表达并在PTSD样小鼠中显着拒绝的一种基因归巢。

该基因编码Nociceptin受体，OPR11，其是阿片类受体家族的一部分，其负责控制大脑对疼痛加工的反应。为了测试oprl1水平是否可以治疗或阻止小鼠的应激障碍症状，Ressler和他的同事使用来自奇皮语研究所的新开发的化合物，该研究所激活受体。它们显示出来的药物可以全身赋予或将直接注射到大脑中，并在固定小鼠之前或之后施用。在所有情况下，它阻断了动物中的PTSD症状。

然后ressler希望看到oprl1是否可以与人类中的可行者联系起来，所以在大约1,800个高度创伤的平民中看待基因的序列，其中一些人和其他人没有。他发现的OPRL1的一个变种在那些有这种疾病的人中更普遍。脑扫描证实，在那些具有基因变体的那些中，与恐惧相关的大脑的区域已经改变了与恐惧相关活动的模式。调查结果表明，在PTSD的发作后，OPR11不仅可能在人体中发育不足，但疾病的遗传变异可能会增加某人开发疾病的可能性。

“很可能很多，许多基因都参与了创伤后应激障碍的风险，”Ressler说。“OPR11可以是贡献风险的许多基因之一，尽管需要更大的样品和复制研究来确定这一点。”

Ressler的实验室集团正在规划后续研究，以更详细地研究人体中的OPR11受体的作用，并测试OPRL1靶向药物的安全性。如果药物被认为是安全的，并且OPR11在小鼠中看到的人类模拟物中的作用，Ressler将朝着测试它如何用于预防投灾。

“对于任何用于预防投灾人的药物，我们希望知道谁是基于心理和生物标志物方法的大多数风险，”Ressler说。“我们会预测，如果我们在创伤后几个小时内给出那些药物，那么它会阻止PTSD病理学的发展。”

---

---