缺少酶与吸毒成瘾有关

根据一种动物研究，缺少脑酶的浓度增加了与疼痛杀伤成瘾有关的蛋白质的浓度。结果将于周一在旧金山的内分泌协会第95次年会上呈现。

阿片类药物是止痛药，来自罂粟植物，阻止了身体神经之间的疼痛的信号。它们是制造的处方药像吗啡和可待因，也被发现在一些非法毒品，就像海洛因一样。法律和非法阿片类药物都可以是高度上瘾的。

除了合成阿片类药物外，天然阿片类药物是由身体产生的。大多数人都听说过所谓的感觉良好的内啡肽，其是由身体中各种器官产生的阿片类药物，响应某些活动，如运动。

吸毒成瘾部分原因是含阿磷的药物改变了天然产生的阿片类药物的大脑的生化平衡。全国范围内，含阿片类药物的药物滥用是暴涨，研究人员正试图确定区分那些没有的人的危险因素。

在这种特殊的动物模型中，研究人员消除了一种称为前型转化酶2，或PC2的酶，其通常将预激素物质转化为脑某些部分的活性激素。此前的研究证明，长期吗啡治疗后PC2水平增加，据研究领导作者Theodore C.Friedman，MD，Charles R.洛杉矶的医学与科学大学医学大学博士学位。

“这提出了PC2衍生的肽可能涉及与吗啡相关的一些成瘾参数的可能性，”弗里德曼说。对于这项研究，弗里德曼及其同事在敲除小鼠中爆炸PC2酶后，将吗啡对大脑的影响分析。吗啡通常与称为蛋白质的蛋白质结合Mu阿片受体，或莫尔。与其他小鼠相比，他们发现Mor浓度缺乏PC2的小鼠较高。

为了分析PC2消除的影响，研究人员在特定的情况下检查了Mor水平大脑的部分与疼痛缓解有关，以及与奖励和成瘾相关的行为。它们使用称为免疫组织化学的科学检验测量这些水平，其使用特异性抗体来鉴定蛋白质的表达细胞。

“在这项研究中，我们发现PC2敲除小鼠在与吸毒成瘾有关的脑区具有更高水平的Mor，”弗里德曼说。“我们得出结论，PC2调节涉及成瘾反应的内源性阿片类药物，并且在其与药物成瘾有关的关键脑区中，MOR表达的上调发生。”

国家卫生院校国家药物滥用研究所资助了这项研究。

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