遗传'关闭开关'与心脏病的危险因素增加

美国心脏协会新兴科学系列网络研讨会的初步研究表明，当某一特定基因被关闭时，患心脏和血管疾病的风险可能增加。

两种已知的生物标志物是某些脂肪的高血液水平 - 低密度脂蛋白（“坏”胆固醇）和高甘油三酯。另一个公认的生物标志物是一种叫做蛋白质脂联素它由脂肪组织制造，有助于调节将食物转化为能量的过程。在低水平，它与增加的疾病风险相关。

研究人员在888名患者的降脂药物和饮食网络基因研究中检查了这些与特定基因有关的生物标记，该基因被称为CPT1A。基因会产生肝酶这有助于在食物中分解脂肪。它们还监测称为甲基化的生物化学过程，切换基因。在这个过程中碳和氢原子结合形成称为甲基的化合物，其与基因的一部分结合并关闭其活性。

“我们的结果为开发新的筛选工具开辟了大门，并更清楚地了解生物学机制该研究的主要作者、伯明翰阿拉巴马大学的助理教授Stella Aslibekyan博士说。

他们发现，与CPT1A结合的甲基患者具有显着较高的甘油三酯和低密度脂蛋白水平，降低脂联素。

心脏病是美国成年人中的一名杀手，研究人员正在努力确定可能增加风险的个体遗传差异。这样做的一种方法是通过研究疾病指标或生物标志物的微妙变化，以识别对发育心脏病的最大风险的人。

Aslibekyan说:“这是迈向个性化医疗的第一步。”“在未来，我们可能能够筛查CPT1A的甲基化，以识别风险个体。”

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