确定几乎所有耳聋的遗传原因的目标是可以实现的

在发达国家，从出生到婴儿期发生的所有耳聋病例中，至少有一半具有遗传基础，许多后来发生的进行性听力损失病例也是如此。迄今为止，人类基因组中64个基因中至少有1000个突变与听力损失有关。年的一篇评论文章中描述，下一代DNA测序技术正在使识别这些引起耳聋的遗传变异成为可能基因检测和分子生物标记这是Mary Ann Liebert, Inc.出版的同行评议期刊。这篇文章可在基因检测和分子生物标记网站．

在“遗传听力损失的下一代测序，迈阿密大学(佛罗里达)的Denise Yan和薛忠Liu，以及迈阿密大学米勒医学院的Mustafa Tekin和Susan Blanton回顾了高通量、大规模并行DNA测序的进展，这些测序仅放大和重复测序DNA的特定区域人类基因组其中与耳聋相关的基因很可能被发现。这种策略被称为“定向重测序”，使研究人员能够比搜索整个基因组更快地发现与疾病相关的基因突变。迄今为止，已经在人类基因组的130多个位点上发现了至少1000个DNA变异，这些变异可导致与其他症状或综合征无关的听力损失。

作者总结说:“在未来十年里，大多数导致耳聋的变异基因将被识别出来，这些知识将导致实际治疗方法的发展。”

"关于遗传损伤潜在的耳聋将极大地帮助靶向治疗的发展，”Kenneth I. Berns医学博士说基因检测和分子生物标记他是佛罗里达州盖恩斯维尔医学院佛罗里达大学遗传学研究所所长。