丙型肝炎病毒进入因素的新研究：研究人员识别铁吸收受体的破坏

丙型肝炎病毒（HCV）在全球范围内感染超过1.7亿人。大约80％的感染导致慢性疾病，包括纤维化，肝硬化，癌症以及肝脏铁过载。Loyola University Chicago Stritch医学院研究人员完成了一项新的研究表明，HCV不仅改变了称为转铁蛋白受体1（TFR1）的熨斗吸收受体的表达，而TFR1也介导HCV进入。

“我们还没有发现治愈丙型肝炎然而，发现HCV和TFR1之间的关系更轻，病毒进入肝细胞所需的复杂，多步骤，“苏珊L. Uprichard，Phd，病毒学家和肝脏研究主任，Loyola。”新知识揭示了对病毒如何与之交互并改变我们的重要洞察肝细胞为了自己的利益。因此，它可以促进用于HCV相关的铁过载的进入抑制剂或治疗方法。“

研究结果也可能在临床环境中用于照顾患者的临床环境不仅适用于那些慢性肝病而且还要帖子肝脏移植它可能有助于防止感染新肝脏或至少缓慢的疾病进展。Uprichard说，她的HCV研究奠定了重要的基础。“这项研究就像找到一个谜题的四个角落之一，”她说。“它为寻找丙型肝炎的医疗方法创建一个关键构建块。”

新的研究是项目的一部分，最初是针对理解HCV可能破坏蜂窝的影响铁稳态。“TFR1在糖蛋白介导的进入的HCV感染中发挥作用，在CD81之后起作用，可能参与HCV粒子内化，”该研究的第一个作者称为这项研究作为她的pH值的一部分，Danyelle Martin说。D在伊利诺伊大学的芝加哥（UIC）工作，现在是新建立的临床研究办公室的经理biobank.在洛古拉大学医学中心。“需要进行更多的研究以确定TFR1和HCV之间的相互作用是否导致HCV感染患者中观察到的肝脏铁过载。”

HCV研究的结果已发表于此国家科学院的诉讼程序（pnas.）2013年6月10日的一周。

“这丙型肝炎病毒是迷人和复杂的;我们仍在学习病毒的生物学，包括肝细胞因素，病毒需要复制以及这些相互作用如何导致患者观察到的特定肝功能障碍，“UPRICHARD说，他在UIC的同时开始研究。

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