长期研究报告了深入的脑刺激对最常见的遗传性障碍有效
在据信是最常见的遗传性障碍形式最大的患者的最大随访记录 - 一种运动障碍，可能导致肌肉收缩的伤害 - 深脑刺激的专家报告良好的成功率和持久的利益。
Michele Tagliati，MD，Cedars-Sinai Medical Center of Meurogical系的运动障碍计划主任，麦克斯·斯坦曼，MD，位于波士顿的Beth以色列专业中心的神经外科医疗中心，发表了研究七月刊物期刊神经外科。医生在两年的纽约市医院共同努力，直到Tagliati在2010年加入Cedars-Sinai。
该研究专注于早期的广义戴高斯科尼亚，1997年被发现是由Dyt1基因的突变引起的。少于1％的整体人口携带这种突变，但频率被认为是阿什妥妥犹太人遗产的人群中高出三到五倍。患有缺陷的30％的人开发肌大神论。
“Dyt1的长期随访耐心经历了DBS治疗的谁是稀缺的，当前医学文献“仅包括大约50名患者，随之而来三年或更长时间，”这项研究综述了47名连续患者的病历，在2001年至2011年的10年内至少有一年治疗DBS治疗。
“我们发现，平均而言，症状严重程度在设备植入的两年内降至少于基准的基线的20％。六十一度患者能够停止所有与其障碍相关的药物，91％能够停止最低一类药物，“Tagliati说。“虽然一些早期的研究发现刺激的有效性可能会在五年后衰亡，但我们的观察结果证实了Dystonia中的其他重要DBS研究。患者在统计上和临床上的显着改善，长达八年。”
Alterman，这项研究还证实了该研究的植入手术的高级作者和植入手术的神经外科医生。并发症，如感染和器件发生故障，是罕见和可管理的。
患者随访术后一年至八年;41名患者至少有两年，四年完成了四年。手术时最小的患者是8人，最古老的是71人，中位数为16岁。
Dystonia的肌肉收缩导致身体受影响的区域不由自主地扭曲，症状范围从轻度到跨越。如果药物 - 通常具有不希望的副作用，尤其是更高的剂量 - 未能释放，神经外科医生和神经根学家可以共同努力补充药物深脑刺激，旨在调节异常神经信号。电引线植入大脑中 - 每个侧面上的一个 - 并且电脉冲发生器放置在锁骨附近。该设备用远程手持控制器进行编程。TagLiati是一种设备编程专家，对个体患者进行微调刺激。
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