听力丧失线索被发现

墨欧宝娱乐地址尔本大学耳鼻喉学系和莫纳什大学生物化学和分子生物学学系的研究人员发现了人类听力损失是如何由某种基因突变引起的。

2010年，一种新的基因突变首次被发现会导致人类听力丧失。研究人员现在发现，这种突变会导致一种酶的抑制剂失效，这种酶在我们体内常见，可以破坏蛋白质。今日发表于美国病理学杂志在科学上，这种抑制剂被称为SERPINB6。

这项研究的主要作者、墨尔本大学的Justin Tan博士说，据报道，缺乏这两种良好基因拷贝的人在20岁时就会失去听力。

“这是不寻常的，因为大多数人从60岁开始逐渐表现出与年龄相关的听力损失的迹象，但SERPINB6的突变加速了这一过程。”目前还不清楚这种突变是如何导致听力损失的。”

在用这种情况诱导的动物模型进行研究时，老鼠在三周大时开始失去听力，这与人类的青少年时期相当。随着老鼠年龄的增长，听力损失继续恶化，这一趋势在人类身上也得到了注意。当这些老鼠的内耳在显微镜下被检查时，墨尔本的研究小组发现，专门的细胞在内耳负责听力的他去世了。

这些细胞不仅包括感觉毛细胞检测声音震动，但也包括邻近的细胞，它们属于一组称为纤维细胞的细胞。

在我们的听觉神经中，这两种细胞都需要将声音转化为电信号。几十年前，人们就知道影响感觉毛细胞的突变会导致人类听力丧失，但影响纤维细胞的突变仍不常见。

Tan博士说:“这对我们的听力来说是一个令人兴奋的发现，因为SERPINB6作为一种抑制剂的作用正在被揭示。”