新药在实验室中含有耐药前列腺癌

根据在动物模型中进行的一项研究，抑制了一种叫做杂草酰胺的新药抑制了对标准药物的腐蚀性前列腺癌。结果将于周一在旧金山的内分泌协会第95次年会上呈现。

“我们的新型前列腺癌药物通过独特的行动机制，”学习牵头作者Jeremy Jones，博士，助理教授分子药理学在Hope，Beckman Research Institute，在Duarte，CA。“因此，它有可能将癌症视为目前批准的疗法治疗。”

前列腺癌是第二名的原因癌症死亡，肺癌后，在美国的男性，据美国癌症学会。这种疾病影响了每六名男子中的一个，而且超过29,000人今年将死于前列腺癌。

与年龄相关的疾病，前列腺癌通常会影响65岁或以上的男性。除了晚期，基因和某些环境因素还影响前列腺癌的发展，尽管确切的原因仍然是未知的。

在健康的前列腺中，细胞表达称为雄激素受体，或AR的蛋白质，由此激活男性性激素，或雄激素，包括主要男性激素睾丸激素。这些同样的受体也在促进促进生长方面发挥作用细胞异常前列腺癌。

目前可用于治疗前列腺癌的药物通过预防雄激素与AR结合来治疗前列腺癌的作用。具体地，药物阻断雄激素与称为配体结合结构域的AR的某部分。该域是激素激活受体时荷尔蒙结合的受体的一部分。通过阻断所有雄激素活动，这些药物诱导化学阉割。

问题是前列腺癌细胞通常对雄激素堵塞抗性。在初始响应之后，这些侵略性癌症开发了使它们扩散或转移的突变，而不会影响雌激素的影响。因此，这些侵袭性前列腺癌称为抵抗力。

相比之下，根据琼斯的说法，研究药物与不需要雄激素的AR的不同部分结合。“我们的新铅化合物，杂志酰胺，通过独特的机制作用，涉及与AR上不同的部位结合并抑制其活性而不会预防雄激素结合，”他说。“我们希望Pyrvinium的优化衍生物能够抑制所有AR活性并抑制人前列腺癌的生长，这些癌症对其他Ar靶向疗法造成抗性，并且可能导致治疗转移性前列腺癌治疗。”

调查人员使用这项前期研究使用前列腺癌动物模型中的细胞。

国家卫生院校的国家癌症研究所支持这项研究。

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