创伤后应激障碍治疗:应对暴露疗法的基因预测
越来越多的证据表明,基因变异,也降低了神经系统的可塑性调节反应治疗心境和焦虑障碍。在这种情况下,患者创伤后应激障碍,或创伤后应激障碍,用更少的功能变体为脑源性神经营养因子(BDNF)基因编码,暴露疗法的反应较差。
这个基因已经在治疗之前的反应。基础科学研究令人信服地表明,BDNF水平是一项重要的修饰符的抗抑郁药物在动物模型的治疗效果。其他研究人员也有类似的发现在一小群与快速抗抑郁药物氯胺酮治疗抑郁患者。低脑源性神经营养因子等离子体水平也有贫穷的影响有关认知康复在精神分裂症。脑源性神经营养因子直接注入到infralimbic前额叶皮层在老鼠身上发现扑灭条件性恐惧,和BDNF水平被发现调节恐惧灭绝的数量。
“发现积累表明脑源性神经营养因子是一种重要的修饰符的反应的临床干预措施,大概是因为脑源性神经营养因子是非常重要的监管机构的神经可塑性,即。大脑的适应能力,”的主编John Krystal博士说生物精神病学。
在这项研究中,研究人员从澳大利亚和波多黎各联手调查BDNF Val66Met基因型对响应的影响暴露疗法患者创伤后应激障碍。他们招募了55个病人,他们参加了为期8周的暴露认知行为治疗计划。
暴露疗法是目前最有效的治疗创伤后应激障碍,尽管它并不对每个人都有效。这种疗法是在多个一对一会议作为一个训练有素的医生,一个目标的减少病人的恐惧和焦虑。
他们发现患者大都会- 66等位基因的BDNF与Val / Val等位基因的患者相比,显示贫穷回应暴露疗法。
“这篇论文反映了一个重要和显著的进步,在最近的翻译突破性的发现在动物和人类神经科学临床焦虑的人群,”第一作者金Felmingham博士说。
她补充说:“从这项研究结果支持普遍,但未经测试,假设灭绝对于暴露疗法是必要的。它还提供了证据表明基因型影响反应认知行为疗法。"
这个发现支持先前的证据和突出考虑基因型为潜在的预测变量的重要性暴露疗法的临床试验。
更多信息:“脑源性神经营养因子Val66Met多态性预测反应暴露疗法在创伤后应激障碍”的金正日l . Felmingham卡罗尔•Dobson-Stone彼得·r·斯科菲尔德和理查德·a·布莱恩特(Gregory j .怪癖doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.10.033)。这篇文章发表在生物精神病学73年,体积11(2013年6月1日)