Mend研究人员已经为肥胖药物的人类试验提供了肥胖的药物，显示小鼠的巨大结果

由于有时在科学中发生，用于一件事的药物表明对别的东西非常好。

如药物Amlexanox，这似乎是如此哮喘和溃疡疼痛的药物，由U-M研究人员alan Saltiel博士展示，抑制了两种发挥作用的基因代谢老鼠的脂肪燃烧。它可能对人类也有同样的效果，可能会有所改善2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖和非酒精脂肪肝病（NAFLD）。

现在是时候测试这种药物对人类的有效性了。Elif Oral医学博士，代谢、内分泌和糖尿病(MEND)部门的内科副教授，正在寻找2型糖尿病或肥胖患者和中心性肥胖(腹部脂肪)的证据，以进行这项具有潜在突破性的研究，在人类中使用氨lexanox。患者可以服用口服糖尿病药物(不含胰岛素)，身体质量指数(BMI)应在27至36之间，糖化血红蛋白(Hb A1c)应小于9.5%。

由于这是本调查的早期阶段的“概念证明”研究，因此只需要10名参与者。所有测试和药物成本都被研究所涵盖，此外，这些受试者将被补偿时间。

如果检测到人类的药物，据口头博士，“这意味着有一种完全不同的药物可用于体内具有完全不同的作用机制的人。如果这种药物可以解决体重和糖尿病- 以及炎症 - 没有造成重大副作用，这将是一个巨大的创新！“

Oral博士也是Mend后巴利亚科手术诊所的主任和医疗U-M卫生系统的肥胖手术计划主任，是一个国际公认的脂肪蓄水池专家（致瘦性的脂肪细胞激素的疾病）。通过她在修补诊所的临床实践和她在肥胖症外科计划中的作用，她已经看到了第一手收费肥胖和糖尿病对待人们。

研究amlexanox用于这种超适应症用途的想法是如何产生的?密歇根大学生命科学研究所(LSI)主任Alan Saltiel博士的实验室发现，基因IKKE和TBK1在维持代谢平衡方面起着至关重要的作用，这一发现于2009年首次发表在该杂志上细胞。

在此发现之后，他们搜索了在LSI的化学基因组学中心使用高通量化学筛选的抑制IKKE和TBK1的化合物。通过这种方式，研究人员发现了批准的非专利药物，Amlexanox。

Saltiel团队随后证明，amlexanox对基因和饮食诱导的肥胖小鼠都有深远的有益作用。这种化学物质降低了肥胖老鼠的体重，并逆转了相关的代谢问题，如糖尿病和脂肪肝。这些发现发表在今年2月的《科学》杂志上自然医学。

一旦鼠标发现完成，DRS。Saltiel和口头组织在这项临床试验中翻译了这些对amlexanox的这些研究。

接下来是什么?“在第一项研究之后，”Oral博士说，“我们将进行一项更大、更简单的安慰剂对照试验，并追踪我们将在第一项研究中观察到的效果。”我希望这第二项研究能在年底前开始。”

在最初的研究中，amlexanox口服一片，每天3次，持续12周，治疗结束后4周进行随访。研究人员将评估代谢参数的变化(如血胆固醇、肝功能、胰岛素抵抗)和身体组成特征(例如，脂肪在体内的分布模式)。本研究中7名符合条件的受试者如果愿意，也将通过肝活检评估其肝脏疾病的变化。

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