曾经被抛弃的抗癌药物重新燃起了希望
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阻断人体修复遗传物质DNA受损的系统的药物会成为健康的福音吗?尽管看起来不太可能,但这些化合物正引发人们的乐观情绪,因为它们有可能治疗由BRCA基因突变驱动的卵巢癌和乳腺癌。当女演员安吉丽娜·朱莉(Angelina Jolie)透露自己携带这种突变基因时,这种基因成为了头条新闻。化合物,被称为PARP抑制剂,是封面故事的主题在当前版本化工新闻。发行的是世界上最大的科学学会——美国化学学会的每周新闻杂志。
丽莎·贾维斯发行的高级编辑,解释说一些酶家族的成员被称为PARP,意思是聚(adp -核糖)聚合酶,帮助修复损坏的DNA。当DNA被破坏时,PARP介入并向其他酶发出信号来修复破坏,这样细胞就可以存活。早在20世纪80年代,科学家就认真研究过如何阻止PARP在癌细胞中发挥作用。如果他们能通过化疗破坏癌细胞的DNA,然后阻止PARP修复它,癌细胞就会死亡。到2000年,科学家发现了brca阳性的癌症患者,他们的细胞具有修复双链的能力DNA损伤已经受到损害,作为PARP抑制剂治疗的良好候选者。
这个故事描述了PARP抑制剂如何有很大的前景。但几年前,势头戛然而止药物该药物已进入III期临床试验,但未能延长患者的生存期。最近,研究人员意识到这种药物不是PARP抑制剂。不久之后,一项对之前一项研究的深入研究表明,一种不同的候选药物确实帮助了一些卵巢癌患者。这些发现为PARP抑制剂的研究注入了新的活力。现在,这个家族中的4种候选药物已经准备好进入乳腺癌和卵巢癌的III期临床研究。
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