研究人员在肾癌中测试Nivolumab的安全性

达特茅斯 - 希区柯克诺里斯棉花癌中心的研究人员将在Nivolumab的I期临床试验（一种PD-1受体阻断抗体）上介绍海报，并在ASCO的转移性肾细胞癌（MRCC）患者中与其他药物结合使用。2013年6月3日的年度会议。

转移肾细胞癌或者肾癌是第七最常见的癌症，每年在全球范围内大约有116,000人死亡。在大约四分之一的患有MRCC的人中，癌症在诊断时已经扩散或转移。

Nivolumab是一种在许多癌症（例如晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌）中测试的免疫检查点抑制剂。它可以帮助身体战斗癌细胞通过恢复正常的T细胞抗肿瘤功能。T细胞是一种白细胞，通过搜查和摧毁入侵者来像士兵一样起作用。Nivolumab通过抑制免疫检查点调节器来实现这一目标。

在这项研究中，Nivolumab将与Sunitinib，Pazopanib（现有疗法）或ipilimumab结合使用。这些现有的治疗方法已显示可减少疾病的进展，但没有持久或持久的反应。许多患者最终对他们产生了抵抗力。在其他第1阶段和2阶段的临床试验中，Nivolumab在MRCC患者中显示出持久的反应。

ASCO海报会议描述了正在进行的四臂剂量升级和扩张研究，该研究评估了MRCC患者的Nivolumab与Sunitinib，Pazopanib或ipilimumab的组合。主要目标是评估安全性和耐受性，并确定MRCC患者中建议的2期剂量。次要目标是评估初步抗肿瘤活性。研究人员还将评估Nivolumab的组合，药代动力学和免疫原性的总体生存，药效生物标志物。

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