靶向治疗可以提高肺癌的预后

- 患有先进形式的肺癌的患者，如果用传统化疗治疗，则可能会更好地提供特定的功能障碍基因的肺癌，这是达纳 - 前癌症研究所的研究人员和国际合作者团队。

在一项涉及非小细胞肺癌(NSCLC)患者的试验中肿瘤细胞含有异常的ALK基因，那些接受口腔抑制的人直接在ALK上作用，在其疾病开始恶化之前的中位时间为7.7个月，而接受过化疗的患者则为3个月。用克里齐替尼治疗的患者也具有比用标准化疗治疗的患者更好的寿命。该调查结果将被作为先进的在线出版物发布新英格兰医学杂志6月1日。

“这项研究证明了检测肺部的价值癌组织该研究的资深作者Pasi A. Jänne医学博士说，他是丹娜-法伯罗氏胸外科肿瘤中心的主任。“ALK现在成为第二异常基因我们能够在化疗以外的药物中成功地靶向肺癌。“肺癌具有第一种此类基因，EGFR.，现在通常在化疗前使用EGFR抑制剂治疗。

该研究的牵头作者是Alice Shaw，Md，MD，Mashusetts综合医院。

NSCLC是最常见的肺癌形式，每年都会醒来近20万人。虽然只有约5％的NSCLC病例中发现异常，但该研究作者州的每年患有超过5,000名新患者，均可能受益于蠕动尼治疗。

论文中描述的第三阶段试验涉及347人病人具有已用标准化疗治疗的先进或转移性NSCLC。Zhänne表示，与克里齐替尼治疗有关的最常见的副作用 - 视觉疾病，胃肠问题，肝脏酶和腿部肿胀 - 是轻度的，并且与化疗相关的疲劳和脱发显着不同。

Alk的异常产生非小细胞肺癌不是，严格来说，突变（基因内DNA序列的变化）。相反，它来自染色体重排，其中染色体的结构 - 遗传物质的脚手架 - 被改变。

克唑替尼是一种药物制剂，它针对的是细胞内被称为激酶的关键酶，这在癌症中经常是不正常的。最初设计它是为了阻断一种叫做MET的激酶，后来发现它也可以靶向ALK。当时，人们并不知道ALK有时会出现异常肺癌。发现它异常的小百分比NSCLC导致其对疾病的测试。

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