加强免疫和疫苗研究

疫苗接种在控制许多毁灭性传染病方面取得了巨大成功。然而，仍然有许多这样的疾病，或“病原体”，我们不能产生终身保护性免疫。在克罗地亚加入欧盟的前夕，Stipan Jonjic教授对提供更好保护的新疫苗的研究已经开始。Jonjic教授是第一位克罗地亚欧洲研究理事会(ERC)的受资人，他的项目以克罗地亚为基地。

和我们的先天免疫系统一样，我们的身体也有能力获得对特定病原体的免疫力——而这正是疫苗设计要达到的目的。Jonjic教授和他的研究团队正在研究一种弱化或“减毒”的巨细胞病毒(CMV)作为一种新的传递机制或疫苗“载体”的潜力。

在2012年赢得ERC高级赠款后推出的Jonjic's Stadcin项目教授旨在为病毒创造，使其仍然可以在其宿主中进行复制，并诱导对特异性感染的强烈免疫应答 - 这是免疫系统将记住的一种 - 尽管如此削弱足以使它无害或“非致病”。

“这个想法是基于我对免疫反应的持久兴趣病毒性病原体- 即CMV - 特别是在这种“免疫颠覆性”病毒用来避免的机制中免疫控制尽管有完全掌握的免疫反应，但詹吉克教授说，仍然存在于他们的宿主中，以克罗地亚里耶卡大学的医学院。

该项目围绕一个被称为NKG2D的受体的方法中心所谓的“自然杀手'（nk）细胞 - 身体的一部分天生免疫系统- 还有CD8 + T细胞，另一种类型的白细胞是获得性免疫应答的一部分。这些T细胞可以记住与外国的接触抗原避免感染，以便任何随后的重新感染通过相同的病原体迅速控制。

“诱导特定的CD8+ t细胞已被广泛认为是疫苗开发的一种可能的选择方法，尤其是那些疫苗。病原体对于哪种基于抗体的疫苗是保护性的。因此，jonjic教授解释说，包括CMV的病毒，包括CMV的病毒是针对许多临床相关感染的疫苗载体。

“我们已经表征了几种参与NKG2D依赖性免疫应答的颠覆的CMV基因，表明这种受体在免疫控制中的重要性，”他说。“因此，该项目背后的主要思想源自我们的数据，表明表达NKG2D的CMV载体，同时缺乏其病毒抑制剂，具有巨大的潜力，可以提高CD8 + T细胞反应的效率。

使用现场减毒病毒作为载体的危险之一是免疫系统如此有效地控制它们，疫苗不能引起足够的免疫性免疫性感染。“然而，尽管有效地控制了我的团体发达的疫苗矢量，但仍然可以管理触发非常有效的免疫反应并提供保护，免受自然界中发现的非减毒病毒的感染，”Jonjic教授继续说。

“我们现在打算对各种微生物和肿瘤抗原测试这种疫苗 - 载体方法，”他说，“我们已经在研究从小鼠CMV系统获得的数据转移到基于人体CMV的载体。

Jonjic教授希望这项研究，以及克罗地亚的其他研究人员的研究，将会因为克罗地亚今年加入欧盟而得到促进。他说，我非常乐观，并对此充满期待。“自由交流和跨越边界是科学的重要组成部分。“个人联系对于这种国际合作非常重要。当我在德国开始我的职业生涯时，我从我的德国同事那里得到了很多帮助，现在我正在与邻国的科学家合作，包括塞尔维亚、斯洛文尼亚和波斯尼亚和黑塞哥维那。”

克罗地亚科学有巨大的潜力，国家已经成功赢得了欧盟研究资金，但你不能在没有移动性的情况下开发科学。由于欧洲由多元化但共同的身份制成 - 每个国家都是独一无二的，而且欧洲加入欧盟将帮助学生和年轻的研究人员旅行和交流思想，“他的结论是。

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