肝癌基因基础的新证据报道

亚洲癌症研究小组(ACRG),一个独立的、非营利的公司与华大基因研究院合作,世界上最大的基因组组织,和香港大学(港大)共同宣布的出版的一项研究复发性肝细胞癌(HCC)的突变,全球最致命的癌症之一,在国际期刊上基因组研究。这项研究为这种常见形式的肝癌的潜在治疗干预策略提供了新的见解。

肝细胞癌是一种原发性恶性肿瘤肝细胞，通常在确诊后6-20个月内死亡。这种类型的癌症在非洲和亚洲的部分地区更常见，那里的乙型或丙型肝炎患者面临风险肝癌，即使他们没有发展为肝硬化。肝癌的治疗方案有限，如早期手术切除肿瘤，其发生和发展的分子基础仍不清楚。

在这项研究中，研究人员使用全基因组测序(WGS)调查了88个匹配的香港肝癌肿瘤和正常样本，以调查hbv相关肝癌的相关基因和通路。他们发现TP53是最常见的突变肿瘤抑制基因，占HCC队列的35.2%。一般来说，肿瘤中含有TP53突变的患者生存期较差。

Wnt / ?-Catenin信号通路是肝功能的中枢，在HCC的癌变过程中经常被异常激活。研究人员在这项研究中发现?-catenin可能是最常见的突变致癌基因。除了-连环蛋白，他们还发现-连环蛋白含量相对较高变异率在JAK/STAT通路的基因中，它可能是HCC的主要致癌驱动因素肿瘤进展。

华大基因这一项目的组长郑汉成表示:“肝癌是目前几乎所有抗癌靶向疗法的难题。我们的研究结果为更好地理解肝癌发生的分子基础，为今后提高肝癌的诊断和治疗提供了新的线索。”

acg副总裁、默克公司信息与分析总监James Hardwick博士说:“我们使用全基因组测序检测了一系列与hbv相关的HCC相关的基因和通路，这有助于更好地理解肿瘤生物学和靶向药物筛选。”“建立ACRG是为了推动旨在提高我们对影响亚洲人群的癌症的了解的研究。通过共同努力，我们能够产生重要的突破，这些突破可以在未来更好地对抗肝癌。”

“作为临床医生，我们对从研究中识别出的几种普遍的和可操作的突变感到非常兴奋，包括JAK1的激活突变，这使我们有理由在临床前和临床阶段测试几种现有的治疗这种疾病的抑制剂，”讲座教授和首席教授Ronnie Poon博士说。香港大学肝胆胰外科。

---

---