遗传筛网发现肺癌的新治疗靶标

据新研究发表的新研究，癌症研究英国科学家首次使用有效的新筛选策略来鉴定肿瘤细胞中最常见的肺癌的药物目标的基因缺陷pnas.今天。

来自曼彻斯特大学英国癌症研究所帕特森癌症研究所的研究人员在实验室中研究了6种不同的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系，每种细胞系已知携带60多种基因缺陷。为了找出到底是什么原因导致了癌症，科学家们特意关闭了每一个不同的错误的基因反过来，然后看着细胞是否停止了生长。

该团队发现三个关键基因故障，导致生产过度活跃的蛋白质，发送信号告诉细胞的延伸失控。重要的是，这些蛋白质是精确的潜在目标癌症毒品该块特定分子肿瘤细胞。

肺癌是在英国诊断患有的第二种最常见的癌症，每年约42,000例新病例，占所有癌症病例的13％，并拥有最低的一个存活率任何癌症。总体而言，在诊断后至少五年内诊断出肺癌的10人中少于1人。

John Grognard博士，曼彻斯特大学癌症研究英国帕特森癌症研究所的普通癌症研究所说：“我们的研究提供了一种可以个性化的新方法，可以个性化患者的肿瘤，可以实时识别药物目标。

“底层基因变化在所有非小细胞肺癌中，有一半仍然未知。肺癌是最难研究的癌症之一，这让我们失去了可能性遗传标记我们可以用药物或其他疗法来瞄准它。但这项新技术使我们能够开始绘制最可能导致这些癌症生长的基因缺陷。”

曼彻斯特大学帕特森癌症研究主任理查德玛拉尼斯教授说：“改善肺癌的生存是我们的紧急优先事项，这项重要作品有助于提高肺癌患者的个性化药物。了解驱使每个患者癌症的遗传缺陷将有助于确保他们在合适的时间得到治疗疾病的正确治疗。这正是当前曼彻斯特癌症研究中心的那种工作建造。“

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