肠道细菌可能会燃料炎症和恶化的艾滋病毒疾病

UC旧金山研究人员对艾滋病毒感染的新研究指出肠道细菌的变化，作为为什么成功治疗HIV患者的可能解释过早经历较慢的慢性疾病。

这些变化肠道细菌可能会滞后炎根据该研究的情况，最初由身体对艾滋病毒的免疫反应引发，于7月10日在杂志上在线报告科学翻译医学。

近年来，这样持续炎症已提出作为早期发病的原因慢性疾病在艾滋病毒患者中发现，现在可以在没有免疫系统破坏和由于感染而没有免疫系统的毁灭和死亡，感谢终身治疗抗逆转录病毒药物。同样，在一般人群中，在某些研究中，持续的炎症已与心脏病，痴呆和肥胖等慢性病症相关联。

研究表明，艾滋病毒在治疗和未经治疗的患者中，艾滋病毒诱导炎症，并且在UCSF的实验医学分部首席的Joseph M. Mcccune，MD，博士学位的介绍，博士学位的介绍和可能导致疾病有关这项研究的高级作者。McCune一直在研究艾滋病毒感染患者慢性炎症的原因，并已治疗艾滋病毒患者三十多年。

“我们希望了解病毒仍然存在于患有艾滋病毒疾病的患者中，即使在治疗之后也可以持续存在，”他说。“在这项研究中，我们看到肠道中的细菌可能发挥作用。”

该研究由Ivan Vujkovic-Cvijin发起，该研究生在McCune的实验室工作，与苏珊Lynch，博士学位，博士学位，李山，山脉学士学位，在UCSF分区，人类微生物组专家，Microbes居住在一起在人体上。研究人员估计，人类有大约十倍细菌细胞作为人体细胞Lynch说，早期的研究表明，肠内发现的一些微生物能够推动免疫应答。

“我们认为肠道微生物组在艾滋病毒感染者中可能是不同的，并且由于细菌群落的特定成员存在，患者的高度免疫激活可能与细菌群落的存在有关。”

Vujkovic-cvijin确定细菌种类通过跟踪不同细菌种类中明显的基因，在活作物患者样品中。与Co-First作者一起工作，理查德敦瑟姆，博士学位，博士，他还在血液中追踪炎症的标志。

研究人员比较了七名未处理的艾滋病病毒患者，其中包括六个有活跃的感染和永不开发艾滋病的长期患者;持续药物治疗的18名HIV患者在血液中减少了艾滋病毒，以无法察觉的水平;和九个未感染的个人符合其他健康风险。患者是通过UCSF Steven Deeks，MD和Jeffrey Martin，MD，MPH，旧金山综合医院和创伤中心领导的持续监测UCSF研究的一部分。

“我们发现艾滋病毒感染的人有一个非常不同的肠道微生物小鼠，而不是未经传染的人，”Vujkovic-cvijin说。“特别是，受感染的人含有更多细菌，可能会导致有害炎症，就像假单胞菌那沙门氏菌那大肠杆菌， 和葡萄球菌。“

结肠中正常细菌群落的程度被破坏对应于血液中炎性分子IL-6的水平，以及含有吲哚胺2,3-二氧化根果酶的酶的产生。酶可以损害肠道用作屏障的能力，从而允许细菌和细菌产生的分子进入身体以燃料更加炎症。发现艾滋病毒感染者的艾滋病毒感染者，可以模仿这种酶的作用的细菌种类也更丰富。

研究人员不相信有一种有害物种，负责破坏肠道的完整性，也没有提出特定的益生菌细菌治疗以恢复健康的肠道。尽管如此，林奇表示，操纵微生物种群是一个有希望的想法。

“似乎微生物组的变化延续了一种在艾滋病毒感染患者中推动炎症的恶性循环，”她说。“我们正在考虑恢复生态方法来恢复适当的微生物定植模式和肠道微生物组的健康功能。”

McCune认为，即使在没有血液中没有循环病毒的那些，炎症也可能在保持艾滋病毒的持续性方面发挥作用。“我们的梦想是能够让病毒消失，让艾滋病毒感染的人在没有对终身治疗的情况下持续更长的生命，”他说。“也许恢复微生物队是正常的，将是一种使事情发生的策略。”

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