新的模块化疫苗设计结合了现有疫苗技术的最佳

一种新的疫苗设计方法，称为多重抗原呈递系统(MAPS)，可能会产生一种疫苗，它将全细胞和非细胞或定义亚单位疫苗的好处结合起来。该方法由波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)的研究人员首创，允许快速构建新疫苗，可以同时激活免疫系统的多个分支来对抗一种或多种病原体，产生强大的免疫保护，且不良反应的风险更低。

据樊张，博士，英杰陆，博士和理查德·麦利，MD，来自波士顿儿童的传染病，在传染病中美国国家科学院院刊7月29日，该方法可以在全球严重病原体的一系列全球严重病原体的过程中加速新疫苗传染性药剂。

总的来说，目前可用的疫苗分为两类:全细胞疫苗，它依赖于减弱或杀死的细菌或病毒;非细胞疫苗或亚单位疫苗，其中包括数量有限的抗原，这些抗原是病原体的一部分，可以触发免疫反应。两种方法都有优缺点。

Malley说:“全细胞疫苗引起广泛的免疫反应，通常就像感染一样，但会引起副作用，而且很难标准化。”“无细胞疫苗可以提供良好的早期免疫，副作用的风险更小，但它们引起的免疫反应会随着时间的推移而减弱。”

MAPS方法可以让疫苗开发人员采取中间路线，他们可以将来自一个或多个病原体的多种蛋白质和多糖(糖)抗原以模块化的方式连接在一起，就像一个人连接乐高积木一样。

由此产生的复杂 - 类似于a脚手架用蛋白质填充的多糖 - 可以同时刺激抗体和T细胞反应，如全细胞疫苗，导致源病原体的较强的免疫力。然而，由于地图疫苗的组成是很好的定义并且基于使用分离的抗原（作为一种患有细胞疫苗的使用），所以应该大大降低副作用的风险。

例如，小鼠注射了结合了结核蛋白(TB)和肺炎链球菌(肺炎球菌)多糖的MAPS疫苗后，产生了强烈的抗结核抗体和t细胞反应，而那些单独接种结核蛋白抗原的小鼠只产生了抗体反应。

类似地，90％的小鼠给出了含有多糖的地图的疫苗，保护蛋白质抗原免受致死的肺炎球菌感染，安装强抗体和T-细胞反应对细菌。相比之下，30%接种了相同抗原的小鼠在未结合状态下存活了下来。

“MAPS技术为你提供了以下优势:使用全细胞疫苗，同时可以更仔细地考虑你所包含的抗原;定量而精确地做;并包括一些抗原，以尝试复制全细胞疫苗的有效性，”马利解释说。“这些结构的免疫原性大于它们各部分的总和，这在某种程度上是因为它们以粒子的形式呈现给宿主。”

该系统依赖于两种化合物，生物素和rhizavidin的相互作用，而不是在大多数当前缀合物疫苗中使用的共价结合。为了构建地图疫苗，生物素与选择的多糖与蛋白质的多糖结合，并达到蛋白质。然后，生物素和rhizavidin然后通过类似于魔术验的亲和相互作用结合在一起。施工过程高效，显着降低了疫苗开发和生产的时间和成本。

虽然他的团队的初始工作主要集中在细菌病原体上，但Malley认为，该技术可能会影响疫苗开发，以广泛的病原体，特别是发展中国家的重要性。“从技术上讲，人们可以构建病毒，寄生虫，甚至癌症抗原的映射疫苗，”他说。“并且模块化是这样一个可以包括的抗原从多个病原体到相同疫苗，从而更有效地开发组合疫苗。”

---

---