针对胰腺癌的耐药性

胰腺癌是一种最致命的和棘手的形式的癌症,5年生存率仅为6%。迫切需要新的治疗方法,如传统的和有针对性的方法没有成功和耐药性是一个增加的问题。

以前人们一直认为贫穷的药物渗透进入胰腺肿瘤的主要原因治疗失败。但是现在一组科学家领导的冷泉港实验室(3)教授大卫Tuveson医学博士博士,也显示了还有其他因素在起作用。

在今天在网上发表的一篇论文美国国家科学院院刊》上Tuveson博士的团队表明,里面有生存的线索胰腺肿瘤质量。分子在周围的环境中癌症细胞,如结缔组织生长因子(CTGF),提供“生命权”信号,克服的杀伤力化疗药物。

“除了药物输送问题,还有这个培育方面,防止癌细胞应对毒品,”Tuveson说。

但是他和他的同事们可能已经找到一种方法来防止这个。抗体fg - 3019,一种分子,现在在1/2期临床调查作为胰腺癌的治疗选择,结合CTGF和阻止它生存为细胞提供线索。这些线索似乎介导的,至少在某种程度上,通过细胞内的分子称为XIAP(细胞凋亡的抑制)。XIAP它的名字源于它的数组的能力帮助维持细胞生存通过阻止这一过程被称为凋亡,的一种形式细胞自杀。

Tuveson实验室小说小鼠模型用于胰腺癌测试fg - 3019。小鼠的肿瘤治疗fg - 3019结合化疗药物吉西他滨停止增长。肿瘤内部有一个增加的癌症通过凋亡细胞死亡,这是与XIAP下降水平变化有关。重要的是,老鼠fg - 3019和吉西他滨治疗也增加寿命。

这表明在癌症药物克服耐药性可能使用组合therapy-co-administering分子帮助打开肿瘤药物以及其他分子,防止癌细胞的生存信号与化疗。CTGF和XIAP已被证明在人类胰腺癌肿瘤联合治疗使用的拮抗剂分子可能是一个可行的方法,Tuveson说。

还有其他的化合物,使敏感肿瘤细胞死亡,例如,对手的bcl - 2、Bcl-xL细胞蛋白质,防止细胞凋亡。“这些都是pro-apoptosis药品,所以并不是无法想象,这些类型的目标通路在肿瘤细胞药物。我们没有做这些研究,但这将是逻辑发展,“Tuveson说lustgarte基金会胰腺癌研究实验室主任3和研究主任lustgarte基金会。