细菌毒素引起致命的心脏病

爱荷华大学研究人员发现是什么原因导致的致命影响葡萄球菌的心脏瓣膜感染性心内膜炎——一种严重的细菌感染,每年大约有20000美国人死亡。

UI的研究表明,罪魁祸首是superantigens-toxins在大量生产金黄色葡萄球菌细菌(金黄色葡萄球菌)——破坏免疫系统,从朋友变成敌人。

“超级抗原的功能是与免疫系统的“混乱”,“帕特里克Schlievert说,博士,UI和椅子的微生物学教授UI Carver医学院。“我们的研究显示,心内膜炎,一个超级抗原over-activating免疫系统,和过度的免疫反应实际上是贡献非常明显的破坏性方面疾病,包括毛细管泄漏,低血压、休克、发烧、心脏瓣膜的破坏,和中风可能发生在一半的病人。”

其他超级抗原包括中毒性休克综合征toxin-1, Schlievert确定1981年的原因中毒性休克综合征。

葡萄球菌的最重要的原因是严重的传染病在美国,根据疾病控制和预防中心(CDC),和葡萄球菌感染性心内膜炎是最严重的并发症血液感染。这种危险的条件影响每年大约有40000人,死亡率约为50%。生存感染的患者中,大约有一半将中风由于心脏瓣膜的攻击性感染造成的损失。

尽管这种疾病的严重性质,在过去的几十年进展甚微治疗致命的条件。

Schlievert为首的新研究,8月20日发表在网上开放获取期刊mBio表明,阻断超级抗原可能为治疗提供一种新方法感染性心内膜炎。

“我们有高亲和力分子中和超级抗原和我们以前所示实验动物,我们可以防止中风与心内膜炎动物模型。同样的,我们已经证明我们可以对超级抗原接种疫苗和预防严重疾病的动物,”Schlievert说。

“我们的想法是,治疗或疫苗接种可能是一个策略来阻止超级抗原的有害影响,这给了我们机会做点什么金黄色葡萄球菌感染的最严重的并发症。”

UI科学家使用甲氧西林耐药的菌株金黄色葡萄球菌(MRSA),这是一个人类的心内膜炎的常见原因,在研究中。他们也测试版本的细菌无法产生超级抗原。通过比较结果与各种细菌感染的动物模型,研究小组证明,心内膜炎,败血症引起的致命影响的大量超级抗原葡萄球菌肠毒素C (SEC)葡萄球菌产生的细菌。

研究发现,证交会导致的疾病通过中断免疫系统造成过度的免疫反应,感染和低血压,内皮细胞直接毒性的心。

低血流量感染网站似乎是一个超级抗原的行动的后果。增加血压代替液体减少所谓的疣状赘生物——plaque-like的形成网状组织细胞组成的因素从身体和细菌细胞心脏瓣膜和显著的保护心内膜炎的感染动物。研究人员推测,血流增加可能冲走超级抗原分子或采取行动阻止细菌沉淀和积累心脏瓣膜。