脑癌生存改善FDA批准贝伐单抗后,研究发现

一个新的基于人群的研究发现,胶质母细胞瘤患者死于2010年,经过美国食品和药物管理局(FDA)批准,贝伐单抗,有寿命明显长于2008年死于这种疾病的患者,在有条件批准的药物治疗致命的脑癌。贝伐单抗用于治疗某些癌症患者的癌症已经扩散。这项研究发表在《华尔街日报》癌症

“大量的争论贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤患者的有效性,”第一作者德里克·约翰逊说,医学博士梅奥诊所的神经肿瘤学癌症中心。“我们的研究发现,在人口层面,涉及贝伐单抗的治疗策略进步胶质母细胞瘤患者的长期生存。”

研究人员分析了5607名成人患者的数据来自国家癌症研究所(NCI)监测、流行病学与最终结果(SEER)数据库之前和之后的条件性批准2009年贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤。SEER数据库涵盖18美国的地理区域集体,占美国人口的28%。

研究人员研究了1715年生存胶质母细胞瘤患者死于2006年,1924人死于2008年,1968人死于2010年。“生存在2008年和2010年之间的差异是非常重要的,可能与任何无关的支持性护理的进步,”约翰逊博士说。“这项研究提供了迄今为止最有力的证据,贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤患者提高生存。”

胶质母细胞瘤,是一种肿瘤迅速增长和迅速传播到新的网站。它是最常见的在成年人中,约占22%的脑癌。每年大约有3000人发展成胶质细胞瘤在美国


进一步探索

测试可以帮助目标胶质母细胞瘤患者最有可能受益于贝伐单抗

期刊信息: 癌症

所提供的梅奥诊所
引用:脑癌生存改善FDA批准贝伐单抗后,研究发现(2013年8月19日)2022年8月28日从//www.puressens.com/news/2013-08-brain-cancer-survival-fda-bevacizumab.html检索
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