新的高效的分子探针实时PCR检测和基因检测

Eprobe、高效和可靠的PCR扩增DNA荧光探针技术和DNA分析在杂交试验中,研究人员共同开发了从日本和日本公司K.K.DNAFORM。这项技术将使开发新的、先进的基于dna的基因测试的分析,帮助带来的好处全基因组测序研究患者在诊所。

武赏花,黛安娜Delobel理研中心和他的同事们从生命科学技术,理研预防医学与诊断创新项目,株式会社DNAFORM报告新的分子探针的发展今天的日报《公共科学图书馆•综合》。

PCR为聚合酶链反应,是一个简单和廉价的DNA扩增技术,广泛用于分析DNA和RNA在生命科学实验室。PCR进一步应用于医院诊断疾病,识别细菌和病毒,或者在法医学。在PCR,少量的目标DNA分子快速复制和放大,从而使研究人员分析的DNA,对其进行测试或克隆。

Eprobes短DNA寡核苷酸用两种荧光染料标记半个附加到相同的核苷酸。在探针结合DNA扩增反应,新合成的DNA片段,散发出强烈的荧光信号在绑定,使研究人员实时监控反应。在这项研究中,研究人员使用Eprobes检测遗传变异的人类表皮生长因子受体和肿瘤KRAS基因结合实时PCR杂交技术。他们表明Eprobes提供决定性的优势常用杂交探针因为他们独特的背景信号降低,增强dna结合蛋白亲和力和非常低的误报率。

“Eprobe®允许实时PCR方法对医学诊断越来越重要,许多生命科学的应用,因为他们可以提供定量结果和提高可靠性标准的PCR方法相比,“解释一臼井仪人,基因诊断技术部门的领导人,这里为生命科学技术中心。

”这种新技术的发展将使先进的化验格式同时检测多个目标基因,根据需要例如肿瘤诊断的“武赏花解释说,这篇论文的第一作者。

“我们非常兴奋的潜力新Eprobes”,评论马提亚哈勃,来访的科学家的理研中心基因组技术在生命科学技术和Eprobe开发项目的主管。”反应,Eprobes像sequence-specific荧光染料,这给了他们巨大的潜力作为杂交探针不仅在PCR和融化曲线分析,而且在其他重要的应用比如荧光原位杂交或鱼。”