可视化如何感染加重肺部疾病
![Figure 1: Three-dimensional visualizations of emphysema (yellow) in mice treated with elastase, showing accelerated progression of disease after 12 weeks in mice exposed to LPS (right) compared with mice treated only with saline solution (left). Credit: 2013 Reiko Fujinawa, RIKEN Global Research Cluster 可视化如何感染加重肺部疾病](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2013/visualizingh.jpg)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一个全世界范围内导致死亡的主要原因。这种疾病,特点是狭隘的航空公司由于支气管炎和肺气肿,吸烟者中常见,但也可以带来的环境污染。疾病的症状,细菌和病毒感染恶化的航空公司,但为什么仍然很大程度上不清楚。Naoyuki领导的一个研究小组从日本谷口全球研究集群已经开发出一种小鼠模型,允许将COPD恶化活体动物的研究。
慢性阻塞性肺病急性加重,由于呼吸道感染是慢性阻塞性肺病患者死亡的一个主要原因。也是加速疾病的进展,尽管这种疾病的患病率,出人意料地对恶化的机制或如何对待它。“类固醇治疗是常见的慢性阻塞性肺病恶化,但其有效性还不清楚,”他说。“据报道只有20%的患者是有效的,有时会导致严重的副作用。”
合适的动物模型发展的专门研究COPD恶化因此研究者极大的兴趣寻找临床治疗急性发作。
Satoshi小林和玲子Fujinawa从谷口的研究小组结合一个简单的鼠标模型COPD恶化的一个叫做微型电脑x射线断层扫描成像技术(ct机),允许他们监视病理变化的可视化三维变化组织密度。他们生产的小鼠模型,让健康小鼠化学弹性蛋白酶,从而导致emphysema-like肺部疾病的发展。恶化的疾病是由暴露小鼠单剂脂多糖(LPS),一种有毒的组成部分细菌细胞壁这是导致炎症。
实验表明,肺部炎症小鼠暴露于有限合伙人而加剧,有一个关联的两种不同类型的炎症细胞和炎性蛋白和信号分子的增加。微ct成像在3和12周后有限合伙人曝光证实的加速度emphysema-like症状(图1)。
观察到病变模仿那些人类的慢性阻塞性肺病恶化,也就是说这种模式可以用来帮助研究人员更好地了解慢性阻塞性肺病的潜在机制,或者开发新的治疗方法。说:“使用这种模式鼠标谷口,“我们正在寻找生物标志物的恶化的过程,我们的最终目标是开发新的疗法。”
更多信息:小林,S。,等。单剂量LPS的小鼠肺气肿模仿人类慢性阻塞性肺病恶化作为评估ct机,美国呼吸系统细胞和分子生物学》杂志上2013年7月,3。(DOI: 10.1165 / rcmb.2013 - 0074摄氏度)。dx.doi.org/10.1165/rcmb.2013 - 0074摄氏度