血液生物标志物可以显示帕金森患者严重的认知能力下降，更快的进展

一种名为GBA的基因突变会导致帕金森病的早期发病和严重的认知障碍(在所有帕金森病患者中约4%至7%)，它也会改变特定的脂质、神经酰胺和糖基神经酰胺的代谢方式。梅奥诊所的研究人员发现，没有携带这种基因突变的帕金森氏症患者血液中的这些脂质水平也更高。此外，那些患有帕金森氏症和高血液水平的人也更有可能出现认知障碍和痴呆。该研究最近发表在该杂志的网上《公共科学图书馆•综合》。

这一发现对帕金森氏症患者可能是一个重要的警告。帕金森氏症是仅次于阿尔茨海默氏症的第二大神经退行性疾病。梅奥诊所研究员、该研究的第一作者米歇尔·米尔克博士说，目前还没有生物标志物来判断谁会患上帕金森病，以及谁会在患上帕金森病后患上认知障碍。

认知障碍是帕金森氏症的常见症状，对患者及其照顾者来说，认知障碍甚至比典型的运动症状更令人衰弱。早期识别高危的帕金森氏症患者对于预防或延缓认知症状的发生和发展非常重要。改变这些血脂可能是一种阻止疾病发展的方法，米尔克博士说。

有一种建议，这种血脂标记物也可以帮助预测谁会发展成帕金森病，这项研究正在进行中。

“目前还没有治愈帕金森氏症的方法，但是我们越早发现它，我们就越有机会与它斗争，”米尔克博士说。“尤其重要的是，我们要找到一种生物标志物，并在疾病的临床前阶段，甚至在发病之前，将其识别出来。”

米尔克博士的实验室正在研究帕金森氏症的血液生物标志物，因为血液检测比脑部扫描或脊髓穿刺等用于研究该疾病的其他工具侵入性更小，也更便宜。

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