研究人员深入了解听力损失的保护机制

来自马萨诸塞州眼睛和耳朵和哈佛医学院的Eaton-Peabody Laboratories的研究人员创造了一种新的小鼠模型，通过在内耳细胞中表达一个基因 - 检测声音和感觉平衡 - 保护小鼠的感觉细胞年龄相关的听力损失（ARHL）和噪声引起的听力损失（NIHL），两种最常见的耳聋形式。

他们的研究，描述于神经科学杂志，对听力损失的保护机制提供新的洞察力，并提出了可包括基因治疗或药物的未来分子方法的潜力，以治疗arhl和niH1。

听力损失是一个严重的公共卫生问题。近三分之一的成年人64和较旧的具有重要的arhl。85岁以后，这个数字几乎加倍到64％。NIHL，也是一个共同的投诉，是最自我报告的职业伤害之一。内耳外部电池的不可逆转损失是两种听力损失的原因。助听器和耳蜗植入物在某些情况下帮助那些患有听力损失的人，但没有适用于每个人，也没有治愈的设备。

群众。眼睛和耳朵研究人员旨在了解两种类型的听力损失是否通过研究某些近双小鼠的近双菌株来享有共同的潜在机制。他们调查了ISL1的过表达是否，内耳祖母基因具有作用的发育和分化，可有效保护内耳。

该团队发现ISL1表达在暴露于大声噪音后从老化和促进的毛细胞存活中受到退化的保护细胞。结果，老年小鼠或在暴露于强烈噪音的小鼠中的听力明显优于没有基因的兄弟姐妹。

“ISL1基因进一步保留了毛细胞和神经元之间的联系，这是对听证所必需的，”郑毅陈，D.Phil。，群众。哈佛大学耳鼻喉科学教授，哈佛医学院的眼睛和耳研究员和副教授。

如果ISL1在其他小鼠菌株中的arhl和niH1是保护的，则可以评估未来的研究。调查人员希望如果可以扩展到人类状况，最终会研究。

“据我们所知，我们的模型是第一个在后期毛细胞中表达单个基因的表达导致头发细胞存活和在小鼠中的听力保存，否则患有年龄相关和噪声引起的听力损失，”陈博士说。

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