恶性脑瘤可以转化成良性的形式
细胞的恶性脑肿瘤地欺骗我们的免疫系统,开始为他们工作。但是住在刀下,死在刀下。在华沙Nencki研究所的研究人员展示了如何欺骗大脑肿瘤和恶性神经胶质瘤变成良性的形式。
Bo教授的研究团队?ena神灵?Nencki实验生物学研究所的斯卡在华沙的波兰科学院——到目前为止,只有在发展动物模型——一个转换的方法恶性神经胶质瘤(脑肿瘤)良性的形式。因为良性神经胶质瘤的细胞是柔和的,有时甚至被主人的免疫系统患病动物的生存前景显著增加。这部小说的研究是由波兰国家科学中心。
神经系统,包括大脑、居住,除了神经元和神经胶质细胞,通过小胶质细胞。他们支持神经细胞也有重要的保护功能,在周围巡逻伸展的和消除损坏或不必要的细胞。作为巨噬细胞我们的免疫系统也对抗外国细菌、病毒和肿瘤的细胞。不幸的是,有时神经胶质细胞自己癌变。这就是大脑肿瘤称为神经胶质瘤的形式。然而,他们不是统一的实体,可以显著差异对他们的行为和程度恶性肿瘤。在良性变异患者的生存前景相当高,而在恶性神经胶质瘤患者预期寿命比一年。
教授在2007年的神灵吗?平方公里列阵(ska)显示,恶性神经胶质瘤可以“re-program”大脑免疫细胞(小胶质细胞)来支持肿瘤发展而不是战斗。招募了类似肿瘤甚至改变了保护性免疫细胞从血液到大脑和骨髓(周围巨噬细胞)。研究了解肿瘤欺骗了宿主的免疫系统和军队小胶质细胞的支持和促进其增长了好几年。
其他研究小组的结果表明,在乳腺癌的因素改变的行为负责tumour-infiltrating巨噬细胞是CSF1蛋白质,控制巨噬细胞的成熟。Nencki研究所的研究人员问,是否有类似的物质不产生细胞的恶性神经胶质瘤。
神灵教授所做的研究?平方公里列阵的小组已经表明,神经胶质瘤CSF1不产生大量的蛋白质,这种蛋白质不显著影响肿瘤的发展。然而他们幸运地发现一个不同的蛋白质的生产来自同一个家庭,CSF2蛋白质。在良性肿瘤这种蛋白质存在于少量,在恶性神经胶质瘤大量被发现。Nencki研究所的研究人员决定调查,这种蛋白质是否真的影响肿瘤侵袭性。自主研发的工具的帮助下他们关闭的基因负责CSF2蛋白在神经胶质瘤细胞的生产。
“关闭后我们发现,单个基因-基因产生CSF2蛋白吸引小胶质细胞和肿瘤细胞停止不能够将这些细胞转化为支持肿瘤的发展。由于免疫系统开始工作,转化为一种良性恶性肿瘤。它并没有消失,但停止增长”,说一个博士生吗?gorzata Sielska Nencki研究所。
负责“重构”的蛋白的抗肿瘤反应和高侵袭性的神经胶质瘤存在只有在癌细胞和健康大脑几乎缺席。因此Nencki研究所的研究人员怀疑,当负责生产的基因在大脑中是关闭的,它只会影响肿瘤。
研究抑制恶性脑肿瘤和转换成良性的形式了老鼠神经胶质瘤细胞生长在实验动物的大脑,和发表的病理学杂志。目前教授的神灵吗?平方公里列阵检测该方法的有效性在人类恶性神经胶质瘤的细胞。初步结果证实,沉默一个基因在人类的神经胶质瘤细胞生长在老鼠的大脑也停止了肿瘤的生长。开发工具关掉这个基因的表达,创建合适的航空公司后,会在未来人类基因治疗开辟新的可能性。
这些发现帮助Nencki科研人员开发小分子(短肽),干扰绑定CSF2蛋白(肿瘤的细胞)表达的适当的小胶质细胞受体。这种方式的信号来自肿瘤的细胞和小胶质细胞会堵塞阻止“重构”本身。发达的分子,连同相关的遗传工具,由一个国际专利。目前研究人员开始致力于该方法的临床前和临床试验。
建议的解决方案带来巨大的治疗潜力使用小分子-短肽或基因治疗的情况下,短RNA沉默基因表达。将这个方法真的有效吗?这将是进一步的实验和测试确认。Nencki研究人员是很重要的专利分子的目标只有一个片段信号通路的功能之间的恶性肿瘤细胞和小胶质细胞,从而保证不影响其他功能的有机体。此外发现这样的一个重要信号通路鼓励科学家们寻找的办法阻止它在其他地方,这可能是技术上更为可行。
“我们的研究是调查,旨在解释和肿瘤的形成。我们进行我们的研究主要是在实验模型,小鼠神经胶质瘤细胞或人类的神经胶质瘤细胞在小鼠体内生长。因此开发药物和疗法的道路限制神经胶质瘤的侵袭性在人类仍然很长。幸运的是我们已经发现了一种分子,价值目标”,总结了神灵教授?斯卡。
