对DNA改变的新调查可能有助于寻找癌症基因

由达纳法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)和布罗德研究所(Broad Institute)的科学家领导的研究小组扫描了近5000个肿瘤样本的DNA，确定了140个被破坏的遗传密码区域，相信其中包含许多未被发现的癌症基因。

研究人员说，对异常区域的测绘给癌症科学家提供了一个起点，从那里寻找尚未发现的致癌基因和破碎的肿瘤抑制基因，这让细胞分裂并无法控制地生长。发表于十月期问题自然遗传学，结果是持续国际研究努力定义DNA突变和其他景观的一部分基因变化燃料的发展。

作者表示，这是迄今为止对DNA“拷贝数改变”在几种癌症中的作用进行的规模最大的分析。正常细胞携带2万个基因它们构成了基因组。的基因组癌症细胞通常与遗传序列重复或删除的区域一起地串行;实际上，拷贝数改变会影响更多的基因组，而不是癌症中的任何其他DNA异常。该研究的目标是确定拷贝数变更模式，并确定它们是如何促进癌症的。

在调查4,934种癌症的11种，“我们发现癌症经常会对整个基因组的倍增，其次是大量较小的副本改变事件，”达娜医学助理教授MD，博士博士说：FARBER和广泛研究所的副委员。“我们还看到了一种拷贝数变化的倾向，以进行端粒[染色体的尖端]，它们表现出指示它们的特征，表示它们从不同机制产生的特征，而不是染色体内区域的拷贝数变化。”

Beroukhim是该报告的共同高级作者以及马修梅耶森，MD，博士，达纳飞行，宽阔的，Gad Getz，博士，马萨诸塞州综合医院和广泛的。

该分析还揭示了70个癌症基因组中发生复制(也被称为扩增)的区域，以及70个包含缺失的区域，其频率高于预期。Beroukhim说:“我们预计这140个区域包含许多未知的致癌基因和肿瘤抑制基因。”

平均而言，这140个区域包括三到四个基因。然而，只有35个区域含有先前与癌症相关的已知癌症或肿瘤抑制基因。“所以在癌症基因组中有很多左侧发现，”Beroukhim说。“这些地区为研究界提供了评估可能的新型癌变蛋白和肿瘤抑制基因的起点。”结果已在公开可访问的网站上提供，http://www.broadinstitute.org/tcga。

他补充说，对研究人员生成的拷贝数变异数据库的进一步研究“将帮助我们更好地了解癌症是如何发生的，以及涉及哪些基因。”当我们理解了这一点，我们就可以开发出抵消这些基因的诊断和治疗方法。”

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